Nye rutinar for godkjenning av lækjemiddel på blå
resept
Helsedepartementet har i samarbeid med Lækjemiddelverket
gått gjennom rutinane for godkjenning av lækjemiddel for utskriving
på blå resept. Dette arbeidet har avdekt betringspotensial. Forslag
til endringa som gir meir effektiv, open og føreseieleg
saksbehandling, skal no sendast til høyring.
Forslaget legg opp til at alle
søknader om refusjon av lækjemiddel blir avgjort innan dei fristar
som EØS-avtalen set, vidare at saksbehandlinga skal gjerast meir
open for innsyn. Det er òg forslag om å opprette ei tverrfagleg
samansett blåreseptnemnd som skal kvalitetssikre avgjerdsgrunnlaget
til Lækjemiddelverket før endeleg avgjerd blir teken.
Lækjemiddelverket vil gjere vedtak
i alle refusjonssaker. I tilfelle der forskriftsverket ikkje gir
heimel for refusjon, må Lækjemiddelverket seie nei til søknaden.
Likevel må etaten innan gjeldande tidsfristar utgreie om
lækjemiddelet likevel burde refunderast av medisinske og
helseøkonomiske årsaker. Denne utgreiinga vil departementet leggje
vekt på når det tek stilling til om blåreseptordninga bør utvidast.
Departementet vil i slike saker vurdere refusjon opp mot andre,
høgt prioriterte område på helsesektoren.
Kontaktperson: Avdelingsdirektør Kai Finsnes, tlf.
22 24 85 48