Helsedepartementet har sendt forslag til ny forskrift om
strålevern og bruk av stråling på høring. Forskriften som nå er
sendt på høring skal erstatte eksisterende forskriftsverk på
området. En viktig endring i forskriften er innføringen av skillet
mellom bruk av stråling som krever godkjenning, og de tilfeller der
det er tilstrekkelig å sende en melding til Statens
strålevern.
Stråling anvendes i utstrakt grad
innenfor ulike samfunnsområder, for eksempel innenfor medisin,
forskning, industri og dagligliv, til bl.a. strålebehandling,
diagnostikk, legemiddel, sporundersøkelser, nivåmålere, radiografi
og forbrukergjenstander. Forskriften kommer i utgangspunktet til
anvendelse på enhver tilvirkning, import, eksport, overdragelse,
besittelse, installasjon, bruk, håndtering og avfallsbehandling av
strålekilder. Dette inkluderer både stråling fra radioaktivt stoff,
røntgenstråling og partikkelstråling, optisk stråling,
radiofrekvent stråling, UV-stråling, elektriske- og magnetiske felt
og ultralyd.
Statens strålevern har
forvaltnings- og tilsynsansvar etter strålevernloven. Et sentralt
element i forskriftsutkastet er skillet mellom bruk av stråling som
krever godkjenning, og de tilfeller der det er tilstrekkelig å
sende en melding til Statens strålevern. Dette innebærer en
forenkling for både tilsynsetat og virksomheter, i forhold
strålekilder som representerer liten risiko for miljø- eller
helseskader.
Forskriftsutkastet inneholder krav
til apparatur, utdanning og opplæring, avfallshåndtering og utslipp
til miljø. Utkastet inneholder særskilte bestemmelser om
yrkesmessig eksponering for ioniserende stråling og medisinsk bruk
av stråling. Det foreslås også nye bestemmelser som regulerer salg
av solarier og utleie av solarier til kosmetisk bruk.
Høringsnotatet kan leses
her.
Kontaktpersoner:
avdelingsdirektør Elin Anglevik, 22248648
rådgiver Tor Ivar Kanestrøm, 22248696