Kommisjonsanbefaling 2011/25/EU av 14. januar 2011 om retningslinjer for skille mellom fôrmidler, fôrtilsetningsstoffer, biocidprodukter og veterinære legemidler...
Kommisjonsanbefaling 2011/25/EU av 14. januar 2011 om retningslinjer for skille mellom fôrmidler, fôrtilsetningsstoffer, biocidprodukter og veterinære legemidler...
Commission Recommendation of 14 January 2011 establishing guidelines for the distinction between feed materials, feed additives, biocidal products and veterinary medicinal products (2011/25/EU)...
EØS-notat | 05.10.2012 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 08.02.2011
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 15.09.2011
Hovedansvarlig(e) departement(er): Fiskeri- og kystdepartementet / Helse- og omsorgsdepartementet / Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Anbefalingen er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Denne anbefalingen trekker opp kriterier for å kunne skille mellom fôrmidler, fôrtilsetningsstoff og biocidprodukter og produkter som defineres som veterinære legemidler. Det er av avgjørende betydning hvordan et nytt produkt blir karakterisert og definert med tanke på aktuelt regelverk og produktets markedsføring. Disse anbefalingene er ment å være til hjelp for de nasjonale myndigheter, og er ment å fremme en ensartet kategorisering av produkter som kan defineres inn under ulike grupper av produkter. Anbefalingene er basert på definisjonene i ulike rettsakter som omhandler de aktuelle produktgrupper. Ingen rettsakter har forrang og ingen rettsakter skal brukes alene, men derimot skal definisjonene fra de ulike rettsaktene brukes samtidig for å best mulig klassifisere et produkt til riktig produktgruppe. Anbefalingene konkluderer at hvis det etter vurdering av alle karakteristika fortsatt er vanskelig å gruppere et produkt som fôrmiddel eller veterinærmedisinsk legemiddel, da er det et veterinærmedisinsk legemiddel.
Merknader
Rettslige konsekvenser:
Denne anbefalingen endrer ingen forskrift.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten får ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet, men den vil være et nyttig hjelpemiddel i tilsynsarbeidet. Mattilsynet vil trolig benytte den som et viktig grunnlag for veiledning av tilsynet og produsenter. Videre vil den også gi fôrmiddelindustrien, importører og forhandlere av produkter til dyr nyttig veiledning.
Sakkyndige instansers merknader
Anbefalingen har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse– og omsorgsdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Rekommandasjon |
KOM-nr.: | |
Rettsaktnr.: | 2011/0025/EU |
Basis rettsaktnr.: | |
Celexnr.: | 32011H0025 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 21.01.2011 |
Frist returnering standardskjema: | 04.03.2011 |
Dato returnert standardskjema: | 31.05.2012 |
Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 28.09.2012 |
Nummer for EØS-komitebeslutning: | 155/2012 |
Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Nei |
Høringsstart: | |
Høringsfrist: | |
Frist for gjennomføring: | 29.09.2012 |
Dato for faktisk gjennomføring: | |
Dato varsling til ESA om gjennomføring: |