Vet - MKS, laboratorier
Kommisjonsvedtak 2006/552/EF av 3. august 2006 om endring av vedlegg XI i direktiv 2003/85/EF angående liste over laboratorier som er godkjent for å håndtere levende munn- og klauvsjukevirus til vaksineproduksjon...
Commission Decision 2006/552/EC of 3 August 2006 amending Annex XI to Council Directive 2003/85/EC as regards the list of laboratories authorised to handle live foot-and-mouth disease virus for vaccine production...
EØS-notat | 05.06.2008 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 09.08.2006
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 13.11.2006
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: I. Veterinære forhold
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten erstatter del B av vedlegg XI i direktiv 2003/85/EF. Det innebærer en oppdatering av listen over laboratorier som er autorisert for håndtering av levende MKS virus til vaksineproduksjon. Tyskland har fornyet nødvendige sikkerhetsgarantier for sitt laboratorium og listen endres angående dette laboratoriet.
Merknader
Rettsakten medfører ikke behov for endringer i regelverket.
Gjeldende regelverk på området:
Forskrift 27. juni 2002 om bekjempelse av dyresjukdommer
Forskrift 20. desember 1999 om vaksinasjon av husdyr, vilt, fisk og andre akvatiske dyr (vaksinasjonsforskriften).
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Barne- og likestillingsdepartementet, Finansdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten relevant og akseptabel.
Vurdering
Ingen laboratorier i Norge er godkjent for håndtering av levende MKS virus for produksjon av vaksiner.
Rettsakten er relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Rettsakten krever ikke notifisering til ESA på Form 1.
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2006/552/EF |
| Basis rettsaktnr.: | 2003/85/EF |
| Celexnr.: | 32006D0552 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 17.08.2006 |
| Frist returnering standardskjema: | 28.09.2006 |
| Dato returnert standardskjema: | 15.11.2006 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 06.07.2007 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 072/2007 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Nei |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | 07.07.2007 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |