Grenseverdier legemiddelrester - monepantel
Forordning (EF) nr. 478/2009 av 8. juni 2009 som endrer vedlegg I og vedlegg III til forordning (EØF) nr. 2377/90 om en Fellesskapsprosedyre for fastsettelse av grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse, når det gjelder monepantel ...
Regulation (EC) No 478/2009 of 8 June 2009 amending Annex I and Annex III laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards monepantel ...
EØS-notat | 16.08.2010 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 26.01.2010
Spesialutvalg: Næringsmidler
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 12.03.2010
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler
Status
Rettsakten ble vedtatt 8. juni 2009 og gjort gjeldende i EU 8. august 2009.
Rettsakten er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Forordning (EF) nr. 478/2009 omhandler monepantel som er et middel mot endoparasitter.
Ifølge forordningen har Kommisjonen fastsatt grenseverdier for rester av monepantel i muskler (700 g/kg), fett (7000 g/kg), lever (5000 g/kg) og nyre (2000 g/kg) fra sau. Grenseverdiene for sau er oppført i vedlegg I til forordning (EF) nr. 2377/1990.
De samme grenseverdiene er fastsatt midlertidig for geit. De midlertidige grenseverdiene utløper 1. januar 2011. Grenseverdiene for geit er oppført i vedlegg III til forordning (EF) nr. 2377/1990 i påvente av flere opplysninger om stoffets egenskaper.
Grenseverdiene gjelder ikke dyr som produserer melk til humant konsum.
Merknader
Gjeldende regelverk er forskrift 10. oktober 1996 nr. 997 om grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse. Rettsakten innebærer ingen økonomiske eller administrative konsekvenser av betydning.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har på høring hos Statens legemiddelverk, Den norske veterinærforeniing, FHL, Veterinærhøgskolen, Veterinærinstituttet, TINE og Kjøttbransjens landsforening. Ingen av disse har merknader til rettsakten.
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for næringsmidler, der Helse- og omsorgsdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Barne- og likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet har vurdert rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 478/2009 |
| Basis rettsaktnr.: | 2377/1990 |
| Celexnr.: | 32009R0478 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 10.06.2009 |
| Frist returnering standardskjema: | 22.07.2009 |
| Dato returnert standardskjema: | 23.03.2010 |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 05.03.2010 |
| Høringsfrist: | 09.04.2010 |
| Frist for gjennomføring: | 26.06.2009 |