Inkludering av visse narkotikaprekursorer på listen over registrerte stoffer

Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2022/1518 av 29. mars 2022 om endring av Europaparlamentet og Rådets forordning (EF) nr. 273/2004 og Rådets forordning (EF) nr. 111/2005 om opprettelse av visse narkotikaprekursorer på listen over registrerte stoffer

Comission delegated regulation (EU) 2022/1518 of 29 March 2022 amending Regulation (EC) No 273/2004 of the European Parliament and of the Council and Council Regulation (EC) No 111/2005 as regards the inclusion of certain drug precursors in the list of scheduled substances

Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 04.10.2022

Spesialutvalg: Helse

Dato sist behandlet i spesialutvalg:

Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering

Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler

Status

Rettsakten anses EØS-relevant og akseptabel.

Sammendrag av innhold

Stoffene etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) og metyl-3-oxo-2-(3,4-metylen-dioxifenyl)butanoat (MAMDPA) er prekursorer for amfetamin, metamfetamin og MDMA (ecstasy) som er blant de vanligste narkotiske stoffene som fremstilles ulovlig i EU. Bruk av amfetamin, metamfetamin og MDMA (ecstasy) har alvorlige konsekvenser for menneskers helse og medfører alvorlige sosiale og folkehelsemessige problemer i flere av EUs regioner. Ettersom etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) og metyl-3-oxo-2-(3,4-metylen-dioxifenyl)butanoat (MAMDPA) anvendes som prekursorer for amfetamin, metamfetamin og MDMA (ecstasy), utgjør stoffene en alvorlig trussel mot samfunnet og folkehelsen.

Utover en begrenset forskningsmessig bruk, har ikke etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) og metyl-3-oxo-2-(3,4-metylen-dioxifenyl)butanoat (MAMDPA) noen kjente, lovlige anvendelsesområder.

På bakgrunn av høy risiko for at stoffene benyttes til ulovlig produksjon av narkotiske stoffer samt det forhold at det er en begrenset lovlig handel med stoffene, er stoffene ført opp på EU-listene over narkotikaprekursorer med den følge at handelen med stoffene blir regulert.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Stoffene etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) og metyl-3-oxo-2-(3,4-metylen-dioxifenyl)butanoat (MAMDPA) må føres på listene over narkotikaprekursorer for å bli tatt inn i norsk rett. Dette gjøres ved en endring av forskrift 12. februar 2010 nr. 156 om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika (narkotikaprekursorer).

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten har ingen økonomiske og administrative konsekvenser.

Sakkyndige instansers merknader

Vurdering

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon: Kommisjonen
Type rettsakt: Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.: 2022/1518
Basis rettsaktnr.:
Celexnr.: 32022R1518

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema: 04.04.2022
Frist returnering standardskjema: 25.07.2022
Dato returnert standardskjema: 21.09.2022
EØS-relevant: Ja
Akseptabelt: Ja
Tekniske tilpasningstekster: Nei
Materielle tilpasningstekster: Nei
Art. 103-forbehold: Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk: Ja
Høringsstart:
Høringsfrist:
Frist for gjennomføring:

Lenker