Inkludering av visse narkotikaprekursorer på listen over registrerte stoffer
Kommisjonens delegerte forordning (EU) 2022/1518 av 29. mars 2022 om endring av Europaparlamentet og Rådets forordning (EF) nr. 273/2004 og Rådets forordning (EF) nr. 111/2005 om opprettelse av visse narkotikaprekursorer på listen over registrerte stoffer
Comission delegated regulation (EU) 2022/1518 of 29 March 2022 amending Regulation (EC) No 273/2004 of the European Parliament and of the Council and Council Regulation (EC) No 111/2005 as regards the inclusion of certain drug precursors in the list of scheduled substances
EØS-notat | 11.10.2022 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 04.10.2022
Spesialutvalg: Helse
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler
Status
Rettsakten anses EØS-relevant og akseptabel.
Sammendrag av innhold
Stoffene etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) og metyl-3-oxo-2-(3,4-metylen-dioxifenyl)butanoat (MAMDPA) er prekursorer for amfetamin, metamfetamin og MDMA (ecstasy) som er blant de vanligste narkotiske stoffene som fremstilles ulovlig i EU. Bruk av amfetamin, metamfetamin og MDMA (ecstasy) har alvorlige konsekvenser for menneskers helse og medfører alvorlige sosiale og folkehelsemessige problemer i flere av EUs regioner. Ettersom etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) og metyl-3-oxo-2-(3,4-metylen-dioxifenyl)butanoat (MAMDPA) anvendes som prekursorer for amfetamin, metamfetamin og MDMA (ecstasy), utgjør stoffene en alvorlig trussel mot samfunnet og folkehelsen.
Utover en begrenset forskningsmessig bruk, har ikke etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) og metyl-3-oxo-2-(3,4-metylen-dioxifenyl)butanoat (MAMDPA) noen kjente, lovlige anvendelsesområder.
På bakgrunn av høy risiko for at stoffene benyttes til ulovlig produksjon av narkotiske stoffer samt det forhold at det er en begrenset lovlig handel med stoffene, er stoffene ført opp på EU-listene over narkotikaprekursorer med den følge at handelen med stoffene blir regulert.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Stoffene etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) og metyl-3-oxo-2-(3,4-metylen-dioxifenyl)butanoat (MAMDPA) må føres på listene over narkotikaprekursorer for å bli tatt inn i norsk rett. Dette gjøres ved en endring av forskrift 12. februar 2010 nr. 156 om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika (narkotikaprekursorer).
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten har ingen økonomiske og administrative konsekvenser.
Sakkyndige instansers merknader
Vurdering
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2022/1518 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32022R1518 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 04.04.2022 |
| Frist returnering standardskjema: | 25.07.2022 |
| Dato returnert standardskjema: | 21.09.2022 |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |