Vet - godkjenning av lab som tester rabiestiter
Kommisjonens gjennomføringsbeslutning 2013/709/EU av 2. desember 2013 om godkjenning av et laboratorium i Amerikas forente stater til å foreta serologisk testing for å kontrollere virkningen av rabiesvaksiner...
Commission Implementing Decision 2013/709/EU of 2 December 2013 authorising a laboratory in the United States of America to carry out serological tests to monitor the effectiveness of rabies vaccines...
EØS-notat | 22.10.2014 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 02.01.2014
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 05.02.2014
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: I. Veterinære forhold
Status
Rettsakten er vedtatt og er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten godkjenner et laboratorium i USA til å utføre serologisk testing av blodprøver fra hunder, katter og ildere for å kontrollere virkningen av rabiesvaksinering.
Laboratoriet som får godkjenning er:
DoD Food Analysis and Diagnostic Laboratory
2899 Scofield Road
JBSA Fort Sam Houston, TX 78234
United States of America
Rettsakten gjelder fra 1. januar 2014.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører ikke behov for endring i norsk regelverk.
Mattilsynets nettsider inneholder informasjon om både kommersiell og ikke-kommersiell innførsel av hunder, katter og ildere til Norge. På nettsidene er det en direkte lenke til Europakommisjonens oppdaterte liste over laboratorier som er godkjent for denne kontrollen. Listen, som tidligere ble tatt inn i regelverket, offentliggjøres fra 2010 kun på nettet.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten godkjenner enda et laboratorium til å kontrollere virkningen av rabiesvaksinering. Dermed bedres tilgangen på denne typen laboratorietjenester på verdensbasis.
Rettsakten har ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for norske dyreeiere eller for Mattilsynet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Nærings- og fiskeridepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Klima- og miljødepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Rettsakten er EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Rettsakten krever ikke notifisering til ESA på Form 1.
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2013/709/EU |
| Basis rettsaktnr.: | 2000/285/EF |
| Celexnr.: | 32013D0709 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 18.12.2013 |
| Frist returnering standardskjema: | 29.01.2014 |
| Dato returnert standardskjema: | 12.02.2014 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 16.05.2014 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 066/2014 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Nei |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | 17.05.2014 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |