Fôrvarer
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2019/805 av 17. mai 2019 om godkjenning av et preparat av muramidase framstilt av Trichoderma reesei DSM 32338 som tilsetningsstoff i fôrvarer til oppfôringskyllinger og mindre utbredte fjørfearter til oppfôring (innehaver av godkjenningen: DSM Nutritional Products Ltd., representert i EU av Novozymes A/S)
Commission Implementing Regulation (EU) 2019/805 of 17 May 2019 concerning the authorisation of a preparation of muramidase produced by Trichoderma reesei DSM 32338 as a feed additive for chickens for fattening and minor poultry species for fattening (holder of authorisation DSM Nutritional Products Ltd., represented in EU by Novozymes A/S)
EØS-notat | 29.10.2019 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 06.05.2019
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 19.06.2019
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsaken gjelder godkjenning av et preparat av enzymet muramidase produsert ved hjelp av Trichoderma reesei (DSM 32338) som fôrtilsetningsstoff (kategori: avlteknisk tilsetningsstoff; funksjonell gruppe: andre avltekniske tilsetningsstoffer) til oppfôringskyllinger og mindre utbredte fjørefearter til oppfôring. EFSA vurderer preparatet å være trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Det har også effekt ved å redusere fôrfaktoren (feed to gain ratio).
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2019/805 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32019R0805 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 24.05.2019 |
| Frist returnering standardskjema: | 05.06.2019 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 25.10.2019 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 250/2019 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 26.04.2019 |
| Høringsfrist: | 11.06.2019 |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |