Plantevernmidler - ipconazole, tilbaketrekking av godkjenning
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2023/939 av 10. mai 2023 om tilbaketrekking av godkjenning av det aktive stoffet ipkonazol i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning nr. 1107/2009, endring av Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 og oppheving av Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 517/2014
Commission Implementing Regulation (EU) 2023/939 of 10 May 2023 withdrawing the approval of the active substance ipconazole in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council, amending Commission Implementing Regulation (EU) No 540/2011 and repealing Commission Implementing Regulation (EU) No 571/2014
EØS-notat | 07.02.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 15.05.2023
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 07.07.2023
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Ipconazole er tidligere godkjent som aktivt stoff som kan inngå i plantevernmidler. Det har nå blitt fremlagt en rapport som oppsummert sier at stoffet utgjør en høy risiko på lang sikt for fulger, og videre at stoffet kategoriseres som giftig i forhold til reproduksjon.
Ipconazole mister med dette sin godkjenning, og tas derfor ut av liste B i forordning (EU) nr. 540/2011. Medlemsstatene kan innvilge en avviklingsperiode som senest skal utløpe 29. februar 2024.
Merknader
Generelt om godkjenning av plantevernmidler
Aktive stoffer som er tillatt brukt i plantevernmidler, blir oppført på en liste i forordning (EU) nr. 540/2011. A-listen inneholder stoffer som er vurdert etter EUs gamle direktiv (EØF) nr. 91/414, B-listen stoffer som er vurdert etter det nye regelverket, dvs. forordning (EU) nr. 1107/2009, eller etter en overgangsløsning, C-listen basis-substanser, D-listen lavrisiko-stoffer og E-listen substitusjonskandidater. Listene endres løpende ettersom nye vurderinger blir gjort og stoffene får endrede vilkår, mister godkjenningen eller nye stoffer blir godkjent.
For at et preprat som inneholder et aktivt stoff som er på listen, skal kunne brukes i Norge, må det først søkes om godkjenning i Norge. Det er Mattilsynet som godkjenner plantevernmidler i Norge etter en omfattende vurdering, der det blant annet blir tatt hensyn til spesielle norske forhold.
Rettslige konsekvenser
Denne forordningen vil kreve en mindre endring i forskrift 6. mai 2015 nr. 455 om plantevernmidler ved at rettsakten tilføyes i opplistingen av rettsakter.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Gjennomføring av forordningen anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser av betydning for virksomheter eller for Mattilsynet. Stoffet inngår ikke i plantevernmiddel som er på markedet i Norge.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Norge ved Mattilsynet har deltatt i kommisjonsarbeidsgruppen for rettsakten i "Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed - Section: Phytopharmaceuticals - Legislation".
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Ipconazole inngår ikke i plantevernmiddel som er på markedet i Norge.
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2023/939 |
| Basis rettsaktnr.: | 1107/2009 |
| Celexnr.: | 32023R0939 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 12.05.2023 |
| Frist returnering standardskjema: | 01.09.2023 |
| Dato returnert standardskjema: | 18.09.2023 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 02.02.2024 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 17/2024 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | 05.02.2024 |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: | 07.02.2024 |