Utvalgte hurtiglenker

    EØS-notatbasen

    Biocid - Fornyet godkjenning av epsilon-metoflutrin PT 18

    Kommisjonen gjennomføringsforordning (EU) / av XXX om fornyet godkjenning av epsilon-metoflutrin som et aktivt stoff til bruk i biocidprodukter av type 18 i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 528/2012

    COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) /... of XXX renewing the approval of epsilon-metofluthrin as an active substance for use in biocidal products of product-type 18 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council

    EØS-notat | 18.06.2025 | EØS-notatbasen

    Sakstrinn

    1. Faktanotat
    2. Foreløpig posisjonsnotat
    3. Posisjonsnotat
    4. Gjennomføringsnotat

    Opprettet 18.06.2025

    Spesialutvalg: Handelsforenklinger / Kjemikalier

    Dato sist behandlet i spesialutvalg:

    Hovedansvarlig(e) departement(er): Klima- og miljødepartementet

    Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen:

    Kapittel i EØS-avtalen:

    Status

    Sammendrag av innhold

    Forordning (EU) .../... gir fornyet godkjenning av epsilon-metoflutrin til bruk som aktivt stoff i produkttype 18 til 31. mai 2032. Produkttype 18 omfatter produkter som benyttes som insektmidler, middmidler og produkter til bekjempelse av andre leddyr (skadedyrbekjempelse). Epsilon-metoflutrin er en substitusjonskandidat i henhold til artikkel 10(1), punkt d, i forordning (EU) nr. 528/2012.

    For produkttype 18 gjelder følgende for godkjenning av biocidprodukter:

    1. Produktvurderingen skal spesielt fokusere på eksponering, risiko og effektivitet knyttet til bruk som er dekket av søknad om godkjenning, men ikke er adressert i risikovurderingen av det aktive stoffet gjort på EU-nivå.
    2. For produkter som kan føre til rester i næringsmidler eller fôr, skal det vurderes om det er behov for at det settes en ny grense for maksimalt nivå av rester (MRL) eller om det er behov for å endre eksisterende MRLer i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EC) nr. 470/2009 eller europaparlaments- og rådsforordning (EC) nr. 396/2005 og om eventuelle passende risikoreduserende tiltak skal iverksettes for å sikre at slike grenseverdier ikke overskrides.
    3. Medlemslandenes myndigheter skal i sammendraget av produktegenskapene til et biocidprodukt spesifisere de relevante instruksjonene for bruk og forholdsreglene som skal indikeres på etiketten til behandlede produkter i henhold til artikkel 58(3), andre ledd, punkt (e), i forordning (EU) nr. 528/2012

    For plassering på markedet av behandlede produkter gjelder følgende betingelser:

    1. Fra 1. desember 2025 skal den som er ansvarlig for å plassere et behandlet produkt som er behandlet med eller inkorporerer epsilon-metoflutrin på markedet sørge for at etiketten på det behandlede produktet inneholder informasjonen som er oppført i artikkel 58(3), andre ledd, i forordning (EU) nr. 528/2012.

    Merknader
    Rettslige konsekvenser

    Biocidforordningen (EU) nr. 528/2012 ble innlemmet i EØS-avtalen 13. desember 2013. Biocidforordningen er gjennomført i norsk rett ved forskrift av 18. april 2017 nr. 480 om biocider (biocidforskriften). Gjennomføring av nye rettsakter skjer ved endring i biocidforskriften.

    Økonomiske og administrative konsekvenser

    Gjennomføring av rettsakten anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser ut over å foreta tilsvarende endring i biocidforskriften.

    Sakkyndige instansers merknader

    Rettsakten omfattes av hurtigprosedyren. Høringsdokumenter om kommende/nye endringer i biocidregelverket legges ut på hjemmesiden til Miljødirektoratet. Norge ved Miljødirektoratet deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av biocidregelverket, blant annet ved deltakelse på "Competent Authority" møter og "Standing Committee on Biocidal Products". Videre bidrar Norge med faglige innspill og som ansvarlig for vurdering av stoffer. Myndighetene er i kontakt med berørte parter, herunder aktuell norsk industri.

    Vurdering

    Rettsakten vurderes å være EØS-relevant og akseptabel.

    Andre opplysninger

    Nøkkelinformasjon

    Institusjon: Kommisjonen
    Type rettsakt: Forordning
    KOM-nr.:
    Basis rettsaktnr.: 528/2012

    Norsk regelverk

    Høringsstart:
    Høringsfrist:
    Frist for gjennomføring:
    Til toppen