Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1777 av 24. juli 2026 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av karvakrol, cinnamaldehyd og capsicumoleoresin som tilsetningsstoff i fôr til slaktekyllinger (innehaver av godkjenningen: ADM International Sarl, representert in Unionen av ADM Specialty Ingredients (Europe) B.V.) og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) 2015/1490
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1777 of 24 July 2026 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of carvacrol, cinnamaldehyde and capsicum oleoresin as a feed additive for chickens for fattening (holder of authorisation: ADM International Sarl, represented in the Union by ADM Specialty Ingredients (Europe) B.V.) and repealing Implementing Regulation (EU) 2015/1490
EØS-notat | 25.08.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 03.08.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av karvakrol, cinnamaldehyd og paprikaoleoresin som avlstekniske tilsetningsstoffer (andre avlstekniske tilsetningsstoffer: forbedring av ytelsesparametere) i fôr til kylling til slakt. Produktet på markedet tilsvarer preparatet godkjent i forordning (EU) 2015/1490, som oppheves som følge av den fornyede godkjenningen. Navn på innehaver av godkjenningen er endret fra Pancosma France S.A.S, til ADM International Sarl,representert i Unionen av ADM Specialty Ingredients (Europe) B.V..
Det er ingen ny informasjon som gjør at den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer dette preparatet annerledes fra tidligere. EFSA konkluderer at preparatet fortsatt er trygt for kylling til slakt, folkehelse og miljø ved minsteinnhold og størsteinnhold på 100 mg/kg fullfôr. Preparatet er irriterende for hud, øyne og luftveier. Brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | (EU) 2026/1777 |
| Basis rettsaktnr.: | (EU) 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R1777 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 31.07.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 11.09.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 29.07.2026 |
| Høringsfrist: | 09.09.2026 |
| Frist for gjennomføring: |