Plantevernmidler - ikke tillatte formuleringsstoffer

Status

Rettsakten er vedtatt i EU. Den ble publisert i Official Journal 27. mai 2026.

Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.

Sammendrag av innhold

Formuleringsstoffer er stoffer eller stoffblandinger som brukes eller skal brukes i et plantevernmiddel eller hjelpestoff, men som verken er aktive stoffer eller beskyttende midler eller synergister. Det er gitt av artikkel 27 i forordning (EU) 1107/2009 at plantevernmidler ikke må inneholde formuleringsstoffer som kan ha skadelige og uakseptable effekter på helse og miljø, og heller ikke som følge av forekomst som rester i mat. I vedlegg 3 til forordning (EU) 1107/2009 skal uakseptable formuleringsstoffer listes opp. Denne forordringen endrer vedlegg 3 til forordning (EU) 1107/2009 ved å legge til 12 formuleringsstoffer som ikke er tillatt brukt i plantevernmidler (spesifisert i vedlegget til forordringen).  

Plantevernmidler som inneholder formuleringsstoffer som nå blir inkludert i vedlegg III i forordning (EU) 1107/2009, skal miste eller endre godkjenning senest 2 år etter at denne forordringen trer i kraft. 

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om plantevernmidler.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for myndigheter og næringen, da det ved søk i sammensetningen til plantevernmidler som per dags dato er godkjent på det norske markedet kun er identifisert et middel som inneholder et av formuleringsstoffene som nå blir inkludert i vedlegg III. For dette plantevernmiddelet pågår nå en revurdering hvor det opplyses om at dette stoffet ikke vil inngå i den nye versjonen av formuleringen. Innen fastsatte tidsfrister i forordningen vil Mattilsynet fremover jobbe med å også få oversikt over kildesammensetningen til ko-formulanter, slik at også eventuelle stoffer som inngår som utilsiktede urenheter over den satte grenseverdien for det kan identifiseres dersom de blir inkludert i vedlegg III.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Norge ved Mattilsynet har deltatt i kommisjonsarbeidsgruppen for rettsakten i Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed - Section: "Phytopharmaceuticals - Legislation".

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon:	Kommisjonen
Type rettsakt:	Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.:	2026/1120
Basis rettsaktnr.:	1107/2009
Celexnr.:	32026R1120

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema:	09.02.2026
Frist returnering standardskjema:	23.02.2026
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant:	Ja
Akseptabelt:	Ja
Tekniske tilpasningstekster:	Nei
Materielle tilpasningstekster:	Nei
Art. 103-forbehold:	Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk:	Ja
Høringsstart:
Høringsfrist:
Frist for gjennomføring:

Lenker

• Kommisjonens forslag
• EU-tidende