Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1756 av 20. juli 2026 om godkjenning av L-valin framstilt med Corynebacterium glutamicum KCCM 80366, i en form av et inaktivert gjæringsprodukt, som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1756 of 20 July 2026 concerning the authorisation of L-valine produced from Corynebacterium glutamicum KCCM 80366, in the form of an inactivated fermentation product, as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 13.08.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 27.07.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av L-valin produsert av en ikke-genmodifisert stamme av Corynebacterium glutamicum (KCCM 80366) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (aminosyrer, deres salter og analoger) i fôr til alle dyr. Under produksjonsprosessen inaktiveres cellene til bakteriestammen, men de fjernes ikke fra sluttproduktet. Sluttproduktet er derfor et fermenteringsprodukt bestående av varmeinaktiverte celler av Corynebacterium glutamicum KCCM 80366 med et innhold av ≥72 % L-valin. Stammen er ikke-genmodifisert og tilfredsstiller QPS kriteriene. Det ble ikke detektert levende celler fra mikroorganismen i tilsetningsstoffet, og stammen inneholder ikke gener av bekymring. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. EFSA gjør oppmerksom på at det er viktig at tilsetningsstoffet gis i rett dose for å dekke dyrenes behov for aminosyren. Tilsetningsstoffet er også en effektiv L-valinkilde, men for å være effektiv for drøvtyggere må den beskyttes mot nedbrytning i vom.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/1756 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32026R1756 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 24.07.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 04.09.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 29.07.2026 |
| Høringsfrist: | 09.09.2026 |
| Frist for gjennomføring: |