Ny mat - godkjenning biomasse fra soppen Rhizomucor pusillus
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1507 av 3. juli 2026 om tillatelse til å bringe pulver av Rhizomucor pusillus-mycel i omsetning som et nytt næringsmiddel, og om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2017/2470
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1507 of 3 July 2026 authorising the placing on the market of Rhizomucor pusillus mycelium as a novel food and amending Implementing Regulation (EU) 2017/2470
EØS-notat | 13.08.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 10.07.2026
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Utkastet til forordning godkjenner biomasse fra soppen Rhizomucor pusillus mycelium som ny mat-ingrediens i en rekke matvarekategorier, inkludert kosttilskudd, til den voksne befolkningen unntatt for gravide og ammende.
EFSA har i en risikovurdering vedtatt 29. september 2025 konkludert med at ny mat-ingrediensen er helsemessig trygg ved de foreslåtte bruksvilkårene.
Søkeren har bedt om databeskyttelse og EFSA og Europakommisjonen har vurdert at kriteriene for innvilgning av databeskyttelse for foreligger. Dette innebærer at EFSA ikke kan bruke denne dokumentasjonen for å vurdere andre søkere i en periode på fem år fra endringsforordningen trer i kraft, og at godkjenningen er forbeholdt virksomheten som har søkt de første fem årene.
Ved rettsakten føres ny mat-ingrediensen opp i unionslisten over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470), med angitte bruksvilkår. Lovbestemt betegnelse er «Rhizomucor pusillus-mycelium». Det er gitt merkekrav om at kosttilskudd som inneholder Rhizomucor pusillus mycelium ikke skal brukes av personer under 18 år, gravide og ammende. Spesifikasjonene er angitt i vedlegg 2 til unionslisten.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift 25. juli 2017 nr. 1215 om ny mat.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, næringen eller forbrukere
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser utkastet til rettsakt som EØS relevant og akseptabelt
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | (EU) 2026/1507 |
| Basis rettsaktnr.: | 2015/2283 |
| Celexnr.: | 32026R1507 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 26.06.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 07.08.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |