Ny mat - godkjenning av rhamnogalakturonan-I beriket gulrotekstrakt (cRG-I)
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1306 av 11. juni 2026 om tillatelse til å bringe rhamnogalakturonan-I beriket gulrotekstrakt (cRG-I) i omsetning som et nytt næringsmiddel i henhold til europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2015/2283, og om endring av Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2017/2470
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1306 of 11 June 2026 authorising the placing on the market of rhamnogalacturonan-I enriched carrot extract (cRG-I) as a novel food and amending Implementing Regulation (EU) 2017/2470
EØS-notat | 24.06.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 20.05.2026
Spesialutvalg: Matområdet og Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Forordningen godkjenner rhamnogalakturonan-I beriket gulrotekstrakt (cRG-I) som ny mat-ingrediens i en rekke matvarer til den generelle befolkningen, kosttilskudd, næringsmidler til spesielle medisinske formål til sped og småbarn, og næringsmidler til total vektkontroll.
EFSA har i en risikovurdering vedtatt 25. juni 2025 konkludert med at de foreslåtte bruksvilkårene er helsemessig trygge.
Søkeren har bedt om databeskyttelse og EFSA og Europakommisjonen har vurdert at kriteriene for innvilgning av databeskyttelse for foreligger. Dette innebærer at EFSA ikke kan bruke denne dokumentasjonen for å vurdere andre søkere i en periode på fem år fra endringsforordningen trer i kraft, og at godkjenningen bare gjelder for søkeren i den aktuelle perioden.
Ved rettsakten føres ny mat-ingrediensen opp i unionslisten over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470), med angitte bruksvilkår, inkludert spesifiserte matvarekategorier med maksimumsgrenser for innhold. Tilsetning til næringsmidler til spesielle medisinske formål skal være i henhold til de spesielle ernæringsmessige behovene hos personene som produktene er ment for. Tilsetning til barnemat skal være i henhold til særlige ernæringsmessige behov hos sped- og småbarn og det er i tillegg satt en maksimumsgrense. Lovbestemt betegnelse er ‘gulrotekstrakt med rhamnogalakturonan-I’. Kosttilskudd skal merkes med at de ikke skal inntas av barn under 3 år. Spesifikasjonene er angitt i vedlegg 2 til unionslisten.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift 25. juli 2017 nr. 1215 om ny mat.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, næringen eller forbrukere
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS relevant og akseptabelt
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2026/1306 |
| Basis rettsaktnr.: | 2015/2283 |
| Celexnr.: | 32026R1306 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 08.05.2026 |
| Frist returnering standardskjema: | 19.06.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |