På oppdrag fra regjeringen har Helsedirektoratet laget utkast til retningslinje (helsedirektoratet.no), som nå sendes på høring. Endometriose og adenomyose er kroniske betennelsessykdommer som rammer opptil én av ti kvinner.

– Dessverre må mange vente lenge på å få en diagnose, og noen opplever å møte helsepersonell som ikke har kunnskap og kompetanse om sykdommen. Dette må snu, for å sikre tilliten til vår felles helsetjeneste, sier helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre.

– Det er mange meninger og mange erfaringer fra helsetjenesten om disse sykdommene, så jeg håper at de som har innspill til forbedringer, tydeliggjøringer eller hva som mangler, bruker sjansen og spiller inn i høringen. Når dette nå kommer på plass, skal det gjøre hverdagen bedre for dem som rammes, sier Vestre.

Redusert livskvalitet

Mange kvinner får redusert livskvalitet på grunn av smerter, blødninger og ufrivillig barnløshet.

– Samtidig vet vi at helsehjelpen varierer fra sted til sted. Retningslinjen skal bidra til et bedre og mer likeverdig tilbud. Målet er at flere skal få diagnosen tidligere, så de kan få riktig hjelp så fort som mulig. Det vil gi flere kvinner bedre funksjonsevne og livskvalitet, og forhindre at sykdommen utvikler seg, sier Vestre.

Forskjellige studier anslår at det kan ta fra fem til sju år fra symptomene starter til diagnosen stilles. Noen kvinner venter enda lenger på diagnose. For noen blir plagene så store at de gir fravær fra skole, jobb og aktiviteter. Det rammer den enkelte, men får også konsekvenser for samfunnet.

Rutiner og verktøy

Helsestasjoner og skolehelsetjenesten er ofte de første i helsetjenesten som møter jenter og unge kvinner med disse plagene, gjerne på grunn av sterke menstruasjonssmerter.

Retningslinjen skal gi helsepersonell rutiner og verktøy for å gi god informasjon, slik at både pasienten og de pårørende opplever å bli ivaretatt, får trygghet om symptomer og blir henvist til videre behandling og hjelp ved behov.

– Med både ny retningslinje og kunnskapen som utvikles og spres gjennom den nasjonale kompetansetjenesten, har vi kommet langt. Det er på tide. Regjeringen har også innført pasienttilpasset basistilskudd til fastleger. Det kommer kvinner med mistanke om endometriose til gode, fordi fastlegene kan bruke mer tid på dem. Retningslinjen, som nå sendes på høring, er laget med innspill fra en ekstern referansegruppe bestående av fagfolk fra sykehus, kommuner og pasientorganisasjoner, sier Vestre