Veterinære legemidler
Kommisjonsforordning (EF) nr. 6/2006 av 5. januar 2006 som endrer vedlegg I og II til rådsforordning (EØF) nr. 2377/90 om en Fellsesskapsprosedyre for fastsettelse av grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalske opprinnelse, for dihydrostreptomycin, tosylkloramid n...
Commission Regulation (EC) No 6/2006 of 5 January 2006 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards dihydrostreptomycin...
EØS-notat | 13.06.2008 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 22.02.2006
Spesialutvalg: Næringsmidler
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 17.03.2006
Hovedansvarlig(e) departement(er): Fiskeri- og kystdepartementet / Helse- og omsorgsdepartementet / Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler
Status
Rettsakten er under vurdering i EFTA/EØS-landene.
Kommisjonsforordning (EF) nr. 6/2006 omhandler: 1) dihydrostreptomycin har blitt inkludert i vedlegg I til å gjelde alle drøvtyggere, 2) tosylkloramid natrium har blitt inkludert i vedlegg II for hest for topikal (hud) bruk. 3) en metode for etablering av MRL (maximum residue limit) for Piceae turiones recentes ekstrakt er utviklet. Denne substansen er inkludert i vedlegg II til alle matproduserende arter kun til oralt (administrert via munnen) bruk.
Vedlegg I inneholder liste over farmakologisk virksomme stoffer som har fastsatte grenseverdier med hensyn på rester. Vedlegg II inneholder liste over stoffer som er vurdert til ikke å behøve fastsatte grenseverdier.
Merknader
Gjeldende regelverk er forskrift 10. oktober 1996 nr. 997 om grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse. Forskriften vil måtte endres ved gjennomføring av denne forordningen.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært på høring hos Kjøttbransjens landsforbund, Landbrukssamvirkets felleskontor, Fagsenteret for fjørfe, Fiskeri- og havbruksforeningens landsforening, Tine og Norges veterinærhøgskole. Det har ikke kommet noen innvendinger.
Mattilsynet har vurdert rettsakten som relevant og akseptabel.
Spesialutvalget for næringsmidler, der Barne- og likestillingsdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet og Helse- og omsorgsdepartementet er representert, har gitt sin tilslutning.
Vurdering
Rettsakten anses som relevant og akseptabel
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 0006/2006 |
| Basis rettsaktnr.: | 2377/1990 |
| Celexnr.: | 32006R0006 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 11.01.2006 |
| Frist returnering standardskjema: | 22.02.2006 |
| Dato returnert standardskjema: | 17.03.2006 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 22.09.2006 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 116/2006 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | 23.09.2006 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |