Veterinære legemidler
Kommisjonsforordning (EF) nr. 1831/2006 av 13. desember 2006 som endrer vedlegg I til rådsforordning (EØF) nr. 2377/90 om en felleskapsprosedyre for fastesettelse av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse, for doramektin....
Commission Regulation (EC) No 1831/2006 of 13 December 2006 amending Annex I to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards Doramectin....
EØS-notat | 13.06.2008 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 12.02.2007
Spesialutvalg: Næringsmidler
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 01.03.2007
Hovedansvarlig(e) departement(er): Fiskeri- og kystdepartementet / Helse- og omsorgsdepartementet / Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler
Status
Rettsakten ble vedtatt av EU- kommisjonen 13. desember 2006, og ble innlemmet i EØS-avtalen 6. juli 2007. Rettsakten er gjennomført ved endringer av forskrift 10. oktober 1996 nr. 997 om grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse, fastsatt 18.09.07.
Sammendrag av innhold
Kommisjonsforordning (EF) nr. 1831 omhandler doramektin som er et antiparasittmiddel i gruppen avermektiner som virker både på endo - og ektoparasitter. Doramektin har nå fått fastsatt MRL (Maximum Residue Limit) verdi og er oppført i vedlegg I til forordning (EF) nr. 2377/1990 for alle matproduserende pattedyr unntatt dyr som produserer melk til humant konsum. MRL verdi er satt for muskel (40 mikrogram/kg), fett (150 mikrogram/kg), lever (100 mikrogram/kg) og nyre (60 mikrogram/kg). Vedlegg I inneholder liste over farmakologisk virksomme stoffer som har fastsatt grenseverdi mht. rester.
Merknader:
Rettsakten krever endringer i forskrift 10. oktober 1996 nr. 997 om grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse.
Sakkyndige instansers merknader:
Rettsakten har vært på høring hos Kjøttbransjens landsforbund, Landbrukssamvirkets felleskontor, Tine, Animalia, Fiskeri - og havbruksforeningens landsforening, Statens legemiddelverk og Norges Veterinærhøgskole. Det kom ingen merknader med hensyn til doramektin.
Mattilsynet har vurdert rettsakten som relevant og akseptabel.Spesialutvalget for næringsmidler, der Barne- og familiedepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet og Helse- og omsorgsdepartementet er representert, har gitt sin tilslutning.
Vurdering
Rettsakten vurderes som relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 1831/2006 |
| Basis rettsaktnr.: | 2377/1990 |
| Celexnr.: | 32006R1831 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 14.12.2006 |
| Frist returnering standardskjema: | 25.01.2007 |
| Dato returnert standardskjema: | 07.03.2007 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 06.07.2007 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 080/2007 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 19.06.2007 |
| Høringsfrist: | 10.09.2007 |
| Frist for gjennomføring: | 18.09.2007 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |