Veterinære legemidler
Kommisjonsforordning (EF) nr. 1805/2006 av 7. desember 2006 som endrer vedlegg I til rådsforordning (EØF) nr. 2377/90 om en felleskapsprosedyre for fastesettelse av grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse, for tiamfenikol, fenvalerate og meloxicam...
Commission Regulation (EC) No 1805/2006 of 7 December 2006 amending Annex I to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards thiamphenicol, fenvalera...
EØS-notat | 13.06.2008 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 08.01.2007
Spesialutvalg: Næringsmidler
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 01.03.2007
Hovedansvarlig(e) departement(er): Fiskeri- og kystdepartementet / Helse- og omsorgsdepartementet / Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler
Status
Rettsakten ble vedtatt i EU-kommisjonen 7. desember 2006, og ble innlemmet i EØS-avtalen 6. juli 2007. Rettsakten ble gjennomført ved endring av forskrift 10. oktober 1996 nr. 997 om grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse, fastsatt 18.09.2007.
Sammendrag av innhold
Kommisjonsforordning (EF) nr. 1805 omhandler: Tiamfenikol som er et bredspektret antibiotika beslektet med kloramfenikol i gruppen florfenikoler. Substansen er nå oppført på vedlegg I til forordning (EF) nr. 2377/1990 for alle matproduserende dyr for fett, muskel, lever, melk og nyre med unntak av fjørfe som produserer egg til humant konsum. For svin og fjørfe gjelder fastsatt MRL(maximum residue limit) for fett, skinn og fett i naturlige proporsjoner. Fastsatte MRL for fett, lever og nyre gjelder ikke for fisk. For fisk gjelder MRL for muskel og skinn i naturlige proporsjoner. Fenvalerat er et parasittmiddel i gruppen pyretroider som er oppført på vedlegg III for storfe med midlertidig MRL for muskel, fett, lever, nyre og melk. Midlertidig MRL utløp 1. juli 2006. Fenvalerat er nå overført til Vedlegg I for storfe, med fastsatt MRL for muskel, fett, lever, nyrer og melk. Meloxicam er en anti-inflammatorisk substans som er oppført på vedlegg I for storfe, svin og hest med fastsatt MRL for muskel, lever, nyre og melk (storfe). Kanin og geit er nå i tillegg oppført på vedlegg I med fastsatt MRL for muskel, lever, nyre og melk (geit).
Vedlegg I inneholder liste over farmakologisk virksomme stoffer som har fastsatt grenseverdi med hensyn til rester.
Merknader
Rettsakten krever endring av forskrift 10. oktober 1996 nr. 997 om grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært på høring hos Kjøttbransjens landsforbund, Landbrukssamvirkets felleskontor, Fagsenteret for fjørfe, Fiskeri - og havbruksforeningens landsforening, Tine, Statens legemiddelverk og Norges veterinærhøgskole. Ingen merknader er mottat.
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for næringsmidler, der Barne- og familiedepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet og Helse- og omsorgsdepartementet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten relevant og akseptabel.
Vurdering
Rettsakten vurderes som relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 1805/2006 |
| Basis rettsaktnr.: | 2377/1990 |
| Celexnr.: | 32006R1805 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 08.12.2006 |
| Frist returnering standardskjema: | 19.01.2007 |
| Dato returnert standardskjema: | 07.03.2007 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 06.07.2007 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 080/2007 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 19.06.2007 |
| Høringsfrist: | 10.09.2007 |
| Frist for gjennomføring: | 18.09.2007 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |