EU-forordning 816/2006/EF
Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 816/2006 17. mai 2006 om tvangslisens på legemiddelpatenter for eksport til land med folkehelseproblemer...
Regulation (EC) No 816/2006 of the European Parliament and of the Council of 17 May 2006 on compulsory licensing of patents relating to the manufacture of pharmaceutical products for export to countries with public health problems...
EØS-notat | 06.09.2009 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 10.06.2007
Spesialutvalg: Immaterialrett
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 15.06.2007
Hovedansvarlig(e) departement(er): Justis- og politidepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen:
Kapittel i EØS-avtalen:
Status
Forordningen ble vedtatt 17. mai 2006 og trådte i kraft 29. juni samme år.
Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 816/2006 17. mai 2006 om tvangslisens på legemiddelpatenter for eksport til land med folkehelseproblemer gjennomfører et vedtak truffet i WTOs hovedråd 30. august 2003 som gjør visse unntak fra begrensningen i TRIPS-avtalen artikkel 31 bokstav f om at tvangslisenser skal gis hovedsakelig med sikte på forsyning av hjemmemarkedet. Dette vedtaket omtales gjerne som legemiddelvedtaket. Vedtaket gjør det mulig for stater som mangler produksjonskapasitet å importere legemidler produsert på grunnlag av tvangslisens. Hovedformålet med vedtaket er å sikre utviklingsland tilgang til viktige medisiner. Dette skjer ved at det kan gis tvangslisens med sikte på eksport av slike legemidler i land som har produksjonskapasitet for eksport til utviklingsland.
Vurdering
Innholder informasjon unntatt offentligheten ihht. offentlighetsloven § 15 jf.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Parlament og Råd |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 816/2006 |
| Basis rettsaktnr.: | |
| Celexnr.: | 32006R0816 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 21.11.2006 |
| Frist returnering standardskjema: | 02.01.2007 |
| Dato returnert standardskjema: | 15.06.2007 |
| EØS-relevant: | Til diskusjon |
| Akseptabelt: | Til diskusjon |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Nei |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |