Utvalgte hurtiglenker

    EØS-notatbasen

    Vet - test for bovin brucellose

    Kommisjonsvedtak 2008/984/EF av 10. desember 2008 som endrer vedlegg C i Rådsdirektiv 64/432/EØF og vedtak 2004/226/EF med hensyn til diagnostiske tester for bovin brucellose...

    Commission Decision 2008/984/EC of 10 December 2008 amending Annex C to Council Directive 64/432/EEC and Decision 2004/226/EC as regards diagnostic tests for bovine brucellosis ...

    EØS-notat | 24.02.2010 | EØS-notatbasen

    Sakstrinn

    1. Faktanotat
    2. Foreløpig posisjonsnotat
    3. Posisjonsnotat
    4. Gjennomføringsnotat

    Opprettet 16.10.2008

    Spesialutvalg: Matproduksjon

    Dato sist behandlet i spesialutvalg: 26.02.2009

    Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet

    Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold

    Kapittel i EØS-avtalen: I. Veterinære forhold

    Status

    Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen. 

    Prosessen i Norge: Veterinærinstituttet (VI) har vært konsultert i forbindelse med diskusjonen i Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen (SCFCAH), seksjon dyrehelse og dyrevelferd.  VI har ikke hatt innvendinger til de foreslåtte endringene. Utkast til endring av handelsforskriften for storfe har vært på høring.

    Sammendrag av innhold

    Rettsakten gjelder diagnostiske tester for storfebrucellose. Hensikten er å få regelverket for brucellosetesting i samsvar med den seneste diagnostiske manualen fra OIE (Verdens dyrehelseorganisasjon). En ny test, FBA-test (fluorescence polarisation assay (FPA) test), som er anerkjent av OIE inkluderes derfor.

    Merknader

    Rettsakten krever endring i forskrift av 25. mars 2002 nr 305 om dyrehelsemessige betingelser for innførsel og utførsel av storfe (handelsforskriften for storfe). Utkast til endringsforskrift vil bli sendt på høring. Rettsakten vil ikke medføre noen administrative eller økonomiske konsekvenser. Veterinærinstituttet forholder seg allerede til de diagnostiske tester mhp brucellose som anbefales av OIE.

    Sakkyndige instansers merknader Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet og Helse- og omsorgsdepartementet, Barne- og likestillingsdedpartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten relevant og akseptabel.

    Vurdering

    Rettsakten er EØS-relevant og akseptabel.

    Andre opplysninger

    Kommisjonen ønsket samtidig å fjerne en test som European Food Safety Authority (EFSA) og OIE (Verdens dyrehelseorganisasjon) mener ikke er sensitiv nok for handel. Dette gjelder serumagglutinasjonstesten (SAT).  Kommisjonen hadde et ønske om å handle i samsvar med EFSA's råd når det gjelder hvilke tester som bør brukes.  Det viste seg imidlertid at flere medlemsland fortsatt bruker testen, og de ønsket å forsette med det pga økonomiske hensyn.  SAT-testen ble derfor ikke fjernet fra regelverket.  

    Nøkkelinformasjon

    Institusjon: Kommisjonen
    Type rettsakt: Vedtak/beslutning
    KOM-nr.:
    Rettsaktnr.: 2008/0984/EF
    Basis rettsaktnr.: 1964/0432/EØF
    Celexnr.: 32008D0984

    EFTA-prosessen

    Dato mottatt standardskjema: 13.01.2009
    Frist returnering standardskjema: 24.02.2009
    Dato returnert standardskjema: 26.03.2009
    Dato innlemmet i EØS-avtalen: 29.01.2010
    Nummer for EØS-komitebeslutning: 001/2010
    Tekniske tilpasningstekster: Nei
    Materielle tilpasningstekster: Nei
    Art. 103-forbehold: Nei

    Norsk regelverk

    Endring av norsk regelverk: Ja
    Høringsstart: 16.02.2009
    Høringsfrist: 30.03.2009
    Frist for gjennomføring: 30.01.2010
    Dato for faktisk gjennomføring:
    Dato varsling til ESA om gjennomføring:
    Til toppen