Tilsetningsstoff til fôr
Kommisjonsforordning (EF) nr. 102/2009 av 3. februar 2009 om permanent godkjenning av et fôrtilsetningsstoff...
Commission Regulation (EC) No 102/2009 of 3 February 2009 concerning the permanent authorisation of an additive in feedingstuffs...
EØS-notat | 15.03.2010 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 05.02.2009
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 24.03.2009
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gir permanent godkjenning av et preparat av mikroorganismen Enterococcus faecium NCIMB 10415 til bruk som tilsetningsstoff i fôr til hund og katt. Preparatet er tidligere gitt foreløpig godkjenning til samme formål ved kommisjonsforordning (EF) nr. 358/2005. Det er ikke foretatt andre endringer i godkjenningen. Preparatet har allerede permanent godkjenning til bruk i fôr til kalv ved kommisjonsforordning (EF) nr.1288/2004, til slaktekylling og slaktegris ved kommisjonsforordning (EF) nr. 943/2005, til avlspurker ved kommisjonsforordning (EF) nr. 1200/2005 og til bruk som tilsetningsstoff i smågrisfôr ved kommisjonsforordning (EF) nr. 252/2006. Preparatet har identifikasjonsnummer E 1705, er godkjent etter direktiv 70/524/EØF og endringen tilfredsstiller de krav direktivet setter. Godkjenningen er i samsvar med beslutning i Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen.
Merknader
Rettsakten krever endring i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, tilsetningsstoff-forskriften, og vedlegg 1 oppdateres. Forordningen sendes på høring 20. mars, med 6 ukers høringsfrist.
Preparatet av Enterococcus faecium NCIMB 10415 tidligere har hatt føreløpig godkjenning til bruk i fôr til hund og katt. Den permanente godkjenningen forårsaker ingen endringer verken i bruksområde, merkekrav eller andre krav til preparatet og får derfor ingen konsekvenser for produksjon eller bruk av stoffet. Mattilsynets kontroll med tilsetningsstoff i fôrvarer blir heller ikke påvirket.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, som har representanter for Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Barne- og likestillingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet finner rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Forordning |
KOM-nr.: | |
Rettsaktnr.: | 102/2009 |
Basis rettsaktnr.: | |
Celexnr.: | 32009R0102 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 06.02.2009 |
Frist returnering standardskjema: | 20.03.2009 |
Dato returnert standardskjema: | 27.03.2009 |
Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 12.03.2010 |
Nummer for EØS-komitebeslutning: | 021/2010 |
Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Ja |
Høringsstart: | 20.03.2009 |
Høringsfrist: | 05.05.2009 |
Frist for gjennomføring: | 13.03.2010 |
Dato for faktisk gjennomføring: | |
Dato varsling til ESA om gjennomføring: |