Grenseverdier legemiddelrester - diclofenac
Forordning (EF) nr. 582/2009 av 8. juni 2009 som endrer vedlegg I til forordning (EØF) 2377/90 om en Fellesskapsprosedyre for fastsettelse av grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse, når det gjelder diclofenac...
Regulation (EC) No 582/2009 of 8 June 2009 amending Annex I to Regulation (EEC) No 2377/90 laying down av Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards diclofenac...
EØS-notat | 16.08.2010 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 26.01.2010
Spesialutvalg: Næringsmidler
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 12.03.2010
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XIII. Legemidler
Status
Rettsakten ble vedtatt 3. juli 2009 og gjort gjeldende i EU 4. september 2009.
Rettsakten er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Forordning (EF) nr. 582/2009 omhandler det antiinflammatoriske virkestoffet diclofenac. Ifølge forordningen har Kommisjonen fastsatt en permanent grenseverdi på 0,1 µg/kg for rester av diclofenac i melk fra storfe. Denne grenseverdien kommer i tillegg til de grenseverdiene som er fastsatt tidligere for storfe og svin. Grenseverdiene er oppført i vedlegg I til forordning (EF) nr. 2377/1990.
Merknader
Gjeldende regelverk er forskrift 10. oktober 1996 nr. 997 om grenseverdier for rester av veterinærpreparater i næringsmidler av animalsk opprinnelse. Rettsakten innebærer ingen økonomiske eller administrative konsekvenser av betydning.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært på for-høring hos Statens legemiddelverk, Den norske veterinærforeniing, FHL, Veterinærhøgskolen, Veterinærinstituttet, TINE og Kjøttbransjens landsforening. Ingen av disse har merknader til rettsakten.
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for næringsmidler, der Helse- og omsorgsdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Barne- og likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert.
Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet har vurdert rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 582/2009 |
| Basis rettsaktnr.: | 2377/1990 |
| Celexnr.: | 32009R0582 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 07.07.2009 |
| Frist returnering standardskjema: | 18.08.2009 |
| Dato returnert standardskjema: | 23.03.2010 |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 05.03.2010 |
| Høringsfrist: | 09.04.2010 |
| Frist for gjennomføring: | 29.07.2009 |