Vet - godkjenning av lab. som tester rabiestiter
Kommisjonens gjennomføringsvedtak 2012/304/EU av 11. juni 2012 om godkjenning av laboratorier i Kroatia og Mexico til å utføre serologiske tester for å kontrollere effektiviteten av rabiesvaksiner...
Commission Implementing Decision 2012/304/EU of 11 June 2012 authorising laboatories in Croatia and in Mexico to carry out serological tests to monitor the effectiveness of rabies vaccines...
EØS-notat | 06.02.2013 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 22.06.2012
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 27.08.2012
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: I. Veterinære forhold
Status
Rettsakten er vedtatt og er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten godkjenner ett laboratorium i Kroatia og ett laboratorium i Mexico til å utføre serologisk testing av hund, katt og ilder for å kontrollere effektiviteten av rabiesvaksinasjon. De godkjente laboratoriene er:
- Croatian Veterinary Institute
Laboratory for rabies and general virology
Savska cesta 143
Zagreb 10000
Croatia - Centro Nacional de Servicios de Diagnóstico en Salud Animal
Km 37.5 Carretera Federal México — Pachuca
55740 Tecámac
México
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører ikke behov for endring i norsk regelverk. Mattilsynets nettsider inneholder informasjon om både privat og kommersiell innførsel av hund, katt og ilder til Norge. Mattilsynets nettsider har en direkte lenke til Europakommisjonens oppdaterte liste over laboratorier som er godkjent for denne typen testing. Listen, som tidligere var en del av regelverket, offentliggjøres fra 2012 av kun på nettet.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten gjør at det blir flere laboratorier som kan utføre serologisk testing for å kontrollere effektiviteten av rabiesvaksinasjon som kreves for innførsel av hunder, katter og ildere til EØS. Rettsakten bedrer dermed tilgangen på denne typen laboratorietjenester på verdensbasis. Rettsakten har ingen administrative eller økonomiske konsekvenser for norske dyreeiere eller for Mattilsynet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Rettsakten er EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Rettsakten krever ikke notifisering til ESA på Form 1.
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2012/304/EU |
| Basis rettsaktnr.: | 2000/0258/EF |
| Celexnr.: | 32012D0304 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 19.06.2012 |
| Frist returnering standardskjema: | 31.07.2012 |
| Dato returnert standardskjema: | 31.08.2012 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 01.02.2013 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 001/2013 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Nei |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | 02.02.2013 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |