Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 01.03.2012

Spesialutvalg: Matproduksjon

Dato sist behandlet i spesialutvalg: 29.03.2012

Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold

Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer

Status

Rettsakten er vedtatt i EU og er innlemmet i EØS-avtalen.

Sammendrag av innhold

Rettsakten omhandler godkjenning av et enzympreparat, 6-fytase. Det er produsert ved hjelp av mikroorganismen Pichia pastoris (DSM) 23036, som er en genmodifisert stamme. Preparatet er klassifisert i kategorien Zootekniske tilsetningsstoffer, den funksjonelle gruppen Fordøyelsesfremmende stoffer og har identitetsnr. 4a16. Preparatet er vurdert av European Food Safety Authority, EFSA, som finner det trygt i bruk. De bekrefter også at det har effekt ved å øke utnyttelsen av uorganisk fosfor i fôret hos enmagede dyr, og det kan øke tilveksten hos fjørfearter. Bedre fosforutnyttelse i dyret medfører mindre fosforforurensing fra husdyrgjødsel. Godkjenningen inneholder grenser for minste tillatte innhold av enzymet i fôret, for at enzymet skal ha ønsket virkning. Det tillates større mengde i fôr til kalkun og gris enn til andre fjørfearter. Det er også angitt en anbefalt maksimumsmengde av 6-fytasen/kg fullfôr, og den er lik for alle dyreartene. Det er angitt analysemetode for preparatet.

Godkjenningen er gitt i samsvar med vedtak i den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen, seksjon fôrvarer, og den har varighet til 28. februar 2022.

Ingen rapporteringsforpliktelser følger av godkjenningen.

Merknader

Rettslige konsekvenser

Rettsakten krever endring i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om fôrtilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten får ingen konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet, da mange tilsvarende enzympreparater allerede er godkjent. Dette er et nytt, blant mange godkjente 6-fytsepreparater, og det gir fôrindustrien enda flere å velge blant. Dette preparatet kan imidlertid anvendes i fôr til alle kategorier både av fjørfe og gris, og kan på den måten føre til en effektiviseringsgevinst. Hvorvidt fôrindustrien ønsker å ta preparatet i bruk, vil avhenge av praktiske og økonomiske forhold i den enkelte virksomheten.

Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon: Kommisjonen
Type rettsakt: Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.: 98/2012
Basis rettsaktnr.:
Celexnr.: 32012R0098

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema: 20.02.2012
Frist returnering standardskjema: 08.03.2012
Dato returnert standardskjema: 30.03.2012
Dato innlemmet i EØS-avtalen: 07.12.2012
Nummer for EØS-komitebeslutning: 206/2012
Tekniske tilpasningstekster: Nei
Materielle tilpasningstekster: Nei
Art. 103-forbehold: Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk: Ja
Høringsstart: 02.04.2012
Høringsfrist: 22.05.2012
Frist for gjennomføring: 08.12.2012
Dato for faktisk gjennomføring:
Dato varsling til ESA om gjennomføring: