Fôrtilsetningsstoffer
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) nr. 838/2012 av 18. september 2012 om godkjenningen av Lactobacillus brevis (DSMZ 21982) som fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter...
Commission Implementing Regulation (EU) No 838/2012 of 18 September 2012 concerning the authorisation of Lactobacillus brevis (DSMZ 21982) as a feed additive for all animal species...
EØS-notat | 06.02.2013 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 09.10.2012
Spesialutvalg: Matproduksjon
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 26.10.2012
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU og innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten omhandler godkjenning av Lactobacillus brevis (DSMZ 21982) som et fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter. Preparatet er klassifisert i kategorien Teknologiske tilsetningsstoffer og den funksjonelle gruppen ensileringsmidler. Det er vurdert av European Food Safety Authority (EFSA), som finner det trygge for folkehelse, dyrehelse og for miljøet. Preparatet kan forbedre resultatet av ensilering ved å øke produksjonen av eddiksyre som vil resultere i bedre holdbarhet av fôret. Det er fastsatt en grense for minste tillatte innhold for preparatet med et minimum innhold av 8 x 1010 KDE/g av tilsetningsstoffet (KDE er kolonidannende enheter).
Godkjenningen har varighet til 9. oktober 2022. Den er gitt i samsvar med vedtak i EU-kommisjonens faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse, seksjon fôrvarer.
Merknader
Rettslige konsekvenser:
Rettsakten krever endring i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser:
Rettsakten får ingen konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet, da preparatet allerede er i bruk. Hvorvidt fôrindustrien vil ta i bruk dette preparatet, vil avhenge av praktiske og økonomiske forhold ved den enkelte virksomheten.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
Institusjon: | Kommisjonen |
Type rettsakt: | Forordning |
KOM-nr.: | |
Rettsaktnr.: | 838/2012 |
Basis rettsaktnr.: | |
Celexnr.: | 32012R0838 |
EFTA-prosessen
Dato mottatt standardskjema: | 28.09.2012 |
Frist returnering standardskjema: | 11.09.2012 |
Dato returnert standardskjema: | 31.10.2012 |
Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 01.02.2013 |
Nummer for EØS-komitebeslutning: | 005/2013 |
Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
Materielle tilpasningstekster: | Nei |
Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
Endring av norsk regelverk: | Ja |
Høringsstart: | 06.11.2012 |
Høringsfrist: | 21.12.2012 |
Frist for gjennomføring: | 02.02.2013 |
Dato for faktisk gjennomføring: | |
Dato varsling til ESA om gjennomføring: |