Vet - godkjenning av lab som tester rabiestiter
Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2016/1235 av 26 juli 2016 om godkjenning av et laboratorium i Sør-Korea når det gjelder serologiske tester for å måle effektiviteten av rabiesvaksiner til hunder, katter og ildere
Commission Implementing Decision (EU) 2016/1235 of 26 July 2016 authorising a laboratory in the Republic of Korea to carry out serological tests to monitor the effictiveness of rabies vaccines in dogs, cats and ferrets
EØS-notat | 05.12.2016 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 01.08.2016
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 13.09.2016
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: I. Veterinære forhold
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gir et laboratorium i Sør-Korea ny godkjenning til å foreta testing av blodprøver fra hunder, katter og ildere for å kontrollere effektiviteten av rabiesvaksinering. Laboratoriet mistet godkjenningen sin i 2015 da det ikke besto den årlige ferdighetsprøven i regi av Agence francaise de sécurité des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy). I 2016 har det imidlertid bestått og oppfyller dermed godkjenningskravet. Laboratoriet er:
- Choong Ang Vaccine laboratory
1476-37 Yuseong-daero Yuseong-gu
Daejeon, 34055
Republic of Korea
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medføring ikke behov for endring i norsk regelverk.
Mattilsynets nettsider inneholder informasjon om både kommersiell og ikke-kommersiell innførsel av hunder, katter og ildere til Norge. På nettsidene er det en direkte lenke til Kommisjonens oppdaterte liste over laboratorier som er godkjent for denne kontrollen. Listen, som tidligere ble tatt inn i norsk regelverk, offentliggjøres fra 2010 kun på nettet.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten godkjenner et laboratorium til å kontrollere virkningen av rabiesvaksinering. Dermed bedres tilgangen på denne typen laboratorietjenester.
Rettsakten har ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for norske dyreeiere eller Mattilsynet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialområdet for matområdet, der Landbruks- og matdepartementet, Nærings- og fiskeridepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Finansdepartementet, Klima- og miljødepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet vurderer rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2016/1235/EU |
| Basis rettsaktnr.: | Council Decision 2000/258/EC |
| Celexnr.: | 32016D1235 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 08.07.2016 |
| Frist returnering standardskjema: | 19.08.2016 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 02.12.2016 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 217/2016 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Nei |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |