Biocid-pt-21-cybutryne-non-incl
Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2016/107 av 27. januar 2016 om å ikke godkjenne cybutryn som et eksisterende aktivt stoff for bruk i biocidprodukter i produkttype 21
Commission Implementing Decision (EU) 2016/107 of27 January 2016 not approving cybutryne as an existing active substance for use in biocidal products for product-type 21
EØS-notat | 09.05.2016 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 26.01.2016
Spesialutvalg: Handelsforenklinger / Kjemikalier
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 29.01.2016
Hovedansvarlig(e) departement(er): Klima- og miljødepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer
Status
Utkast til rettsakt ble publisert i EU register 11. januar 2016. Rettsakten ble fastsatt 27. januar 2016. Norge ved Miljødirektoratet deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av biocidregelverket, blant annet ved deltakelse på Competent Authority møter og Standing Committee on Biocidal Products. Videre bidrar Norge med faglige innspill og som ansvarlig for vurdering av stoffer. Myndighetene er i kontakt med berørte parter, herunder aktuell norsk industri.
Sammendrag av innhold
Biocidforordningen – forordning (EU) nr. 528/2012 – har en godkjenningsprosess hvor det aktive stoffet godkjennes på fellesskapsnivå og deretter godkjenning av biocidprodukter nasjonalt. Produkttypene som omfattes av regelverket fremgår av vedlegg V i biocidforordningen. Forordning (EU) nr. 1062/2014 etablerte en liste over aktive stoffer som skal vurderes med sikte på at de kan godkjennes til bruk i biocidprodukter eller inkluderes på vedlegg I til forordning (EU) nr. 528/2012. Cybutryn omfattes av denne listen.
Ved gjennomføringsbeslutning (EU) 2016/107 besluttes det å ikke godkjenne cybutryn til bruk i produkttype 21. Produkttype 21 omfatter grohemmende midler. Bruk av cybutryn i produkttype 21 ble vurdert til å kunne medføre uakseptabel risiko for miljøet og godkjennes derfor ikke.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Hovedrettsakten – forordning (EU) nr. 528/2012 - er hjemlet i traktatens artikkel 114. Biocidforordning (EU) nr. 528/2012 ble innlemmet i EØS-avtalen 13. desember 2013. Biocidforordningen er gjennomført i norsk rett ved forskrift av 10. april 2014 nr. 548 om biocider (biocidforskriften). Gjennomføring av nye rettsakter skjer ved endring i biocidforskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Gjennomføring av rettsakten anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser ut over å foreta tilsvarende endring i biocidforskriften.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten omfattes av hurtigprosedyren. Høringsdokumenter om kommende/nye endringer i biocidregelverket legges ut på hjemmesiden til Miljødirektoratet.
Vurdering
Rettsakten er vurdert til å være EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2016/0107 |
| Basis rettsaktnr.: | 0528/2012 |
| Celexnr.: | 32016D0107 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 29.01.2016 |
| Frist returnering standardskjema: | 29.01.2016 |
| Dato returnert standardskjema: | 29.01.2016 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 29.04.2016 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 84/2016 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 22.01.2016 |
| Høringsfrist: | 09.03.2016 |
| Frist for gjennomføring: | 30.04.2016 |
| Dato for faktisk gjennomføring: | 30.04.2016 |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: | 04.05.2016 |