Utvalgte hurtiglenker

    EØS-notatbasen

    Vet - EURL for LSD og småfekopper

    Kommisjonens forordning (EU) 2017/140 av 26. januar 2017 om utpeking av EU referanselaboratorium for sykdommer forårsaket av capripox virus (lumpy skin disease og småfekopper), fastsettelse av ekstra ansvar og oppgaver for laboratoriet og endring av vedlegg VII til parlaments- og rådsforordning (EU) nr. 882/2004

    Commission Regulation (EU) 2017/140 of 26 January 2017 designating the EU reference laboratory for diseases caused by capripox viruses (lumpy skin disease and sheep and goat pox), laying down additional responsibilities and tasks for this laboratory and amending Annex VII to Regulation (EC) No 882/2004 of the European Parliament and of the Council

    EØS-notat | 10.08.2017 | EØS-notatbasen

    Sakstrinn

    1. Faktanotat
    2. Foreløpig posisjonsnotat
    3. Posisjonsnotat
    4. Gjennomføringsnotat

    Opprettet 27.10.2016

    Spesialutvalg: Matområdet

    Dato sist behandlet i spesialutvalg: 05.12.2016

    Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet

    Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold

    Kapittel i EØS-avtalen: I. Veterinære forhold

    Status

    Rettsakten ble tatt inn i EØS-avtalen 07.07.2017.

    Sammendrag av innhold

    Rettsakten endrer vedlegg VII til forordning (EU) nr. 882/2004 (kontrollforordningen). Endringen består i at det oppnevnes et nytt EU-referanselaboratorium for sykdommer forårsaket av capripox virus (lumpy skin disease (LSD) og småfekopper). Det fastsettes også ekstra ansvar og oppgaver for laboratoriet. Det utpekte laboratoriet er; Veterinary and Agrochemical Research Centre – CODA-CERVA i Brussel, Belgia.

    Merknader
    Rettslige konsekvenser

    Rettsakten medfører endring av forskrift 22. desember 2008 nr. 1621 om offentlig kontroll med etterlevelse av regelverk om fôrvarer, næringsmidler og helse og velferd hos dyr (kontrollforskriften).

    Det er etter Mattilsynets vurdering åpenbart unødvendig å sende forordningen på høring. Forskriften vil i ikke medføre noen materielle endringer i Mattilsynets importkontroll.


    Økonomiske og administrative konsekvenser

    En konsekvens av endringen er at vi gjennom EØS-avtalen er forpliktet til å oppnevne et nasjonalt referanselaboratorium (NRL) for de samme sykdommene. I Norge er det kun Veterinærinstituttet som innehar relevant kompetanse for dette.

    Veterinærinstituttet (VI) er positive til å etablere diagnostikk for de nevnte sykdommene. Mattilsynet er i dialog med VI om oppnevning av NRL for LSD og småfekopper.
     

    Sakkyndige instansers merknader

    Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

    Vurdering

    Mattilsynet vurderer rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

    Andre opplysninger

    Nøkkelinformasjon

    Institusjon: Kommisjonen
    Type rettsakt: Forordning
    KOM-nr.:
    Rettsaktnr.: 140/2017
    Basis rettsaktnr.: 882/2004
    Celexnr.: 32017R0140

    EFTA-prosessen

    Dato mottatt standardskjema: 14.10.2016
    Frist returnering standardskjema: 27.01.2017
    Dato returnert standardskjema:
    Dato innlemmet i EØS-avtalen: 07.07.2017
    Nummer for EØS-komitebeslutning: 139/2017
    Tekniske tilpasningstekster: Nei
    Materielle tilpasningstekster: Nei
    Art. 103-forbehold: Nei

    Norsk regelverk

    Endring av norsk regelverk: Ja
    Høringsstart:
    Høringsfrist:
    Frist for gjennomføring:
    Dato for faktisk gjennomføring:
    Dato varsling til ESA om gjennomføring:
    Til toppen