Tilsetningsstoffer - Endrede spesifikasjoner for tri-kalsiumfosfat (E 341)
KOMMISSJONSFORORDNING (EU) 2020/763 av 9. Juni 2020 endring av vedlegget til forordning (EU) nr 231/2012 fastsettelse av spesifikasjoner for tilsetningsstoffer som er oppført i vedlegg II og III til Europaparlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1333/2008 når det gjelder spesifikasjoner for trikalsiumfosfat (E 341)
Commission Regulation (EU) 2020/763 of 9 June 2020 amending the Annex to Regulation (EU) No 231/2012 laying down specifications for food additives listed in Annexes II and III to Regulation (EC) No 1333/2008 of the European Parliament and of the Council as regards specifications for tricalcium phosphate (E 341 (iii))
EØS-notat | 23.06.2020 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 26.03.2020
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg: 01.07.2020
Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen:
Kapittel i EØS-avtalen:
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten endrer spesifikasjonene til tilsetningsstoffet tri-kalsiumfosfat (E 341 (iii)).
Søknaden om endrede spesifikasjoner for tri-kalsiumfosfat ble sendt kommisjonen i september 2018. De nåværende spesifikasjonene fastsetter at tri-kalsiumfosfat (E 341 (iii)) oppnås i en totrinns prosess. Først blir kalsiumkarbonat kalsinert til kalsiumhydroksid, så blir kalsiumhydroksid nøytralisert fosforsyre for å danne tri-kalsiumfosfat. Søkeren ber om at direkte nøytraliseringen av kalsiumkarbonat med fosforsyre for å danne tri-kalsiumfosfat blir inkludert som et alternativ. Søker hevder at den nye produksjonsmetoden reduserer energibruken, og gir en mer bærekraftig produksjonsprosess.
Den foreslåtte endringen av spesifikasjonene for tri-kalsiumfosfat (E 341 (iii)) vil ikke medføre noen økt helsemessig risiko av betydning.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for hverken myndighet, næring eller forbruker.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Den aktuelle oppdateringen har ingen økt helsemessig risiko og derfor er det ikke hentet inn noen risikovurdering fra EFSA.
Mattilsynet finner rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Parlament og Råd |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2020/763 |
| Basis rettsaktnr.: | 231/2012 |
| Celexnr.: | 32020R0763 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 13.03.2020 |
| Frist returnering standardskjema: | 30.03.2020 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Nei |
| Høringsstart: | 25.06.2020 |
| Høringsfrist: | 14.07.2020 |
| Frist for gjennomføring: |