Vet - lab som tester rabiestiter

Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2020/528 av 14. april 2020 om godkjenning av laboratorier i Brasil, Kina, Sør-Korea, Thailand og de Forente Stater til å foreta serologiske tester for å måle effektiviteten av rabiesvaksiner til hunder, katter og ildere

Commission Implementing Decision (EU) 2020/528 of 14 April 2020 authorising laboratories in Brazil, China, South Korea, Thailand and the United States to carry out serological tests to monitor the effectiveness of rabies vaccines in dogs, cats and ferrets

Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 31.03.2020

Spesialutvalg: Matområdet

Dato sist behandlet i spesialutvalg: 01.07.2020

Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold

Kapittel i EØS-avtalen: I. Veterinære forhold

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.

Sammendrag av innhold

Rettsakten godkjenner laboratorier i Brasil, Kina, Sør-Korea, Thailand og USA til å teste blodprøver fra hunder, katter og ildere for å kontrollere effektiviteten av rabiesvaksinering.  Laboratoriene er:

  • Núcleo de Pesquisas em Raiva
    Laboratório de Virologia Clínica e Molecular do Instituto de Ciências Biomédicas
    Universidade de São Paulo
    Av. Prof. Lineu Prestes, 1374, room 225
    05508-000 São Paulo
    Brasil
     
  • Sino Tech World Biologicals Pharmaceutical Co., Ltd (Beijing)
    29 Qingfeng West Road. Biological Medicine Base, Daxing District,
    Beijing
    Kina
     
  • Animal Disease Diagnostic Center
    Institute of Animal Health, Guangdong Academy of Agriculture Sciences
    21 Baishigang Street, Tianhe District
    Guangzhou, Guangdong
    Kina
     
  • National Reference Laboratory for Animal Rabies (Diagnostic Laboratory for Rabies and Wildlife Associated Zoonoses)
    Changchun Veterinary Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences
    666 Liuying West Road, Jingyue Economy Development District, Changchun, Jilin,
    Kina
     
  • Centre for Rabies Antibody Assay, Laboratory of Epidemiology, Military Veterinary Research Institute, Academy of Military Medical Sciences
    666 Liuying West Road, Jingyue Economy Development District
    Changchun, Jilin
    Kina
     
  • Rabies and Japanese encephalitis OIE reference laboratory of the Animal and Plant Quarantine Agency
    177 Hyeoksin 8-ro, Gimcheon-si, Gyeongsangbuk-do, 39660,
    Sør-Korea
     
  • Centers for Disease Control and Prevention
    Rabies Laboratory
    1600 Clifton Road, NE, Atlanta, GA 30333,
    USA
     
  • The National Institute of Animal Health
    50/2 Kasetklang, Ladyao, Chatuchak
    Bangkok 10900
    Thailand

Merknader
Rettslige konsekvenser

Rettsakten medfører ikke behov for endring i norsk regelverk.

Mattilsynets nettsider inneholder informasjon om både kommersiell og ikke-kommersiell innførsel av hunder, katter og ildere til Norge. På nettsidene er det en direkte lenke til Kommisjonens oppdaterte liste over laboratorier som er godkjent for denne kontrollen. Listen, som tidligere ble tatt inn i norsk regelverk, offentliggjøres fra 2010 kun på nettet.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten godkjenner flere nye laboratorier til å teste/kontrollere virkningen av rabiesvaksinering. Dermed bedres tilgangen på denne typen laboratorietjenester.

Rettsakten har ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for norske dyreeiere eller Mattilsynet.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Rettsakten imøtekommer godkjenningssøknader fra myndighetene i de respektive landene. Laboratoriene er vurdert og det foreligger positive evalueringsrapporter fra tidl. Agence francaise de sécurité des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy), som nå er integrert i Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES) i Frankrike. Laboratoriene oppfyller dermed vilkårene for å bli godkjent til å foreta denne typen testing/kontroll.  

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon: Kommisjonen
Type rettsakt: Vedtak/beslutning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.: 2020/0528
Basis rettsaktnr.: Beslutning 2000/258/EF
Celexnr.: 32020D0528

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema: 27.03.2020
Frist returnering standardskjema: 08.05.2020
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant: Ja
Akseptabelt: Ja
Tekniske tilpasningstekster: Nei
Materielle tilpasningstekster: Nei
Art. 103-forbehold: Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk: Nei
Høringsstart:
Høringsfrist:
Frist for gjennomføring:

Lenker