Utvalgte hurtiglenker

    EØS-notatbasen

    Plantevernmidler - Trichoderma atroviride AGR2, godkjenning lavrisiko

    Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2023/216 av 1. februar 2023 om godkjenning av det aktive lavrisikostoffet Trichoderma atroviride AGR2, i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009 om markedsføring av plantevernmidler, og om endring av vedlegget til gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011

    Commission Implementing Regulation (EU) 2023/216 of 1 February 2023 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride AGR2 in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council concerning the placing of plant protection products on the market, and amending Commission Implementing Regulation (EU) No 540/2011

    EØS-notat | 12.06.2023 | EØS-notatbasen

    Sakstrinn

    1. Faktanotat
    2. Foreløpig posisjonsnotat
    3. Posisjonsnotat
    4. Gjennomføringsnotat

    Opprettet 30.01.2023

    Spesialutvalg: Matområdet

    Dato sist behandlet i spesialutvalg: 15.03.2023

    Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet

    Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering

    Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer

    Status

    Rettsakten er vedtatt i EU. Den ble publisert i Official Journal 2. februar 2023.

    Rettsakten er under vurdering i EØS/EFTA-statene.

    Sammendrag av innhold

    Trichoderma atroviride AGR2 godkjennes som et lavrisiko aktivt stoff som kan inngå i plantevernmiddel frem til 21. februar 2038. Ved vurderingen er det ikke påvist noen vesentlige betenkeligheter ved stoffet. 

    Søknaden for vurdering av dette stoffet er behandlet i samsvar med forordning (EF) nr. 1107/2009. Stoffet legges til liste D i vedlegget til forordning (EF) nr. 540/2011. 

    Merknader

    Generelt om godkjenning av plantevernmidler

    Aktive stoffer som er tillatt brukt i plantevernmidler, blir oppført på en liste i forordning (EU) nr. 540/2011. A-listen inneholder stoffer som er vurdert etter EUs gamle direktiv 91/414/EØF, B-listen stoffer som er vurdert etter det nye regelverket, dvs. forordning (EU) nr. 1107/2009, eller etter en overgangsløsning, C-listen basissubstanser, D-listen lavrisikostoffer og E-listen substitusjonskandidater. Listene endres løpende ettersom nye vurderinger blir gjort og stoffene får endrede vilkår, mister godkjenningen eller nye stoffer blir godkjent.

    For at et preprat som inneholder et aktivt stoff som er på listen, skal kunne brukes i Norge, må det først søkes om godkjenning i Norge. Det er Mattilsynet som godkjenner plantevernmidler i Norge etter en omfattende vurdering, der det blant annet blir tatt hensyn til spesielle norske forhold.

    Rettslige konsekvenser

    Forordningen vil kreve en mindre endring i forskrift 6. mai 2015 nr. 455 om plantevernmidler ved at rettsakten tilføyes i opplistingen av rettsakter.

    Økonomiske og administrative konsekvenser

    Gjennomføring av forordningen anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser av betydning for virksomheter eller for Mattilsynet. Dersom et preparat med det aktive stoffet søkes godkjent i Norge, vil saksbehandlingen dekkes av et gebyr.

    Sakkyndige instansers merknader

    Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

    Vurdering

    Norge ved Mattilsynet har deltatt i kommisjonsarbeidsgruppen for rettsakten i "Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed - Section: Phytopharmaceuticals - Legislation".

    Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

    Andre opplysninger

    Trichoderma atroviride AGR2 inngår ikke i plantevernmiddel som er på markedet i Norge.

    Stoffet brukes som soppmiddel i oljevekster. 

    Nøkkelinformasjon

    Institusjon: Kommisjonen
    Type rettsakt: Forordning
    KOM-nr.:
    Rettsaktnr.: 2023/216
    Basis rettsaktnr.: 1107/2009
    Celexnr.: 32023R0216

    EFTA-prosessen

    Dato mottatt standardskjema: 19.01.2023
    Frist returnering standardskjema: 11.05.2023
    Dato returnert standardskjema: 12.06.2023
    EØS-relevant: Ja
    Akseptabelt: Ja
    Tekniske tilpasningstekster: Nei
    Materielle tilpasningstekster: Nei
    Art. 103-forbehold: Nei

    Norsk regelverk

    Endring av norsk regelverk: Ja
    Høringsstart:
    Høringsfrist:
    Frist for gjennomføring:

    Lenker

    Til toppen