Fôrvarer- tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/262 fra 17. januar 2024 om fornyet godkjenning av preparatet av endo-1,4-beta-glukanase produsert ved hjelp av Trichoderma citrinoviride IMI 360748 som et fôrtilsetningsstoff til slaktekylling, mindre fjørfearter til slakt og avvent smågris, godkjenningen av preparatet som et fôrtilsetningsstoff til slaktekalkuner, alle fjørfearter til slakt og oppfôring, prydfugler og spedgriser (innehaver av godkjenningen: Huvepharma NV) og endring av gjennomføringsforordning (EU) 2015/2305
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/262 of 17 January 2024 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of endo-1,4-beta-glucanase produced by Trichoderma citrinoviride IMI 360748 as a feed additive for chickens for fattening, minor poultry species for fattening and weaned piglets, the authorisation of that preparation as a feed additive for turkeys for fattening, all poultry species reared for laying or breeding, ornamental birds and suckling piglets (holder of the authorisation: Huvepharma NV) and amending Implementing Regulation (EU) 2015/2305
EØS-notat | 13.02.2024 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 19.01.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat bestående av enzymet endo-1,4-beta-glucanase produsert ved hjelp av Trichoderma citrinoviride (IMI 360748) som avlteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til slaktekylling, mindre fjørfearter til slakt og avvent smågris, og godkjenning til slaktekalkun, alle fjørfe oppfôret til egglegging eller avl, prydfugler og diende smågris. European Food Safety Authority (EFSA) vurderer at preparatet fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å demonstrere effekt. Det er gitt ulike minsteinnhold for effekt for de ulike dyrekategoriene.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/262 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32024R0262 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 12.01.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 23.02.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 09.11.2023 |
| Høringsfrist: | 02.01.2024 |
| Frist for gjennomføring: |