POPs/DP

Status

Rettakten ble vedtatt 15. mai 2025 og publisert i Official Journal  25. september 2025. 

Sammendrag av innhold

Dekloran pluss ble listet i Stockholmkonvensjonen i 2023.  

EU har vedtatt endringsforordning (EU) 2025/1930, og deckloran pluss føres opp på vedlegg I  til POPs-forordningen.  Stoffet blir oppført med en grenseverdi for utilsiktet sporforurensning (UTC) på 1000 mg/kg i stoffer, stoffblandinger og artikler. UTC-verdien skal senkes til 1 mg/kg etter 15. april 2028. 

Tidsbegrensede unntak gjelder for følgende bruksområder:  

Frem til 26. februar 2030 skal det være tillatt å bringe i omsetning og å bruke dekloran pluss for følgende formål: 

• Luftfarts-, romfarts og forsvarsanvendelser  

• medisinsk bildediagnostikk 

• strålebehandlingsutstyr- og anlegg 

Frem til 31. desember 2043 eller til utløpet av levetiden (avhengig av hva som kommer først), skal det være tillatt å bringe i omsetning og å bruke dekloran pluss ved reparasjon av, eller reservedeler for følgende utstyr, dersom dekloran pluss opprinnelig ble brukt i produksjonen: 

• landbaserte motorkjøretøy  

• stasjonære industrimaskiner for bruk i landbruk, skogbruk, bygg- og anleggsvirksomhet 

• strømforsyningsutstyr for bruk i marint utstyr, i hager, skogbruk og utendørs som ikke omfattes av punkt over 

• luftfarts-, romfarts og forsvarsanvendelser 

• instrumenter til analyse, måling, kontroll, overvåkning, testing, produksjon og inspeksjon 

Det skal være tillatt å bringe i omsetning og bruke dekloran pluss ved reparasjon av eller reservedeler for følgende utstyr frem til utløpet av levetiden, dersom dekloran pluss opprinnelig ble brukt i produksjonen:  

• Medisinsk utstyr og tilbehør som omfattet av forordning (EU) 2017/745 om medisinsk utstyr  

• Medisinsk utstyr og tilbehør for in vitro diagnostikk som er omfattet av forordning (EU) 2017/746 

Produkter som er omfattet av unntakene og som er i bruk frem til, eller på datoen for utløpet av det relevante unntaket, kan fortsette å bli brukt. For luftfarts, romfarts og forsvaranvendelser kan reservedeler som allerede er til stede i Unionen (eller EØS) før eller på utløpsdatoen, fortsatt være tillatt.  

Merknader
Rettslige konsekvenser

Hovedrettsakten, forordning (EU) nr. 2019/1021 om persistente organiske forbindelser (POPs-forordningen), ble innlemmet i EØS-avtalen 10. desember 2021, og gjennomført i norsk rett i produktforskriften kap. 4.  Gjennomføring av nye forordninger skjer ved endringer i produktforskriften kap. 4.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Gjennomføring av rettsakten antas til ikke å medføre vesentlige administrative og/eller økonomiske konsekvenser.

Sakkyndige instansers merknader

Informasjon og høringsdokumenter om kommende/nye rettsakter legges ut på hjemmesidene til Miljødirektoratet. Norge deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av POPs-regelverket og Stockholmkonvensjonen.

Vurdering

Forslaget vurderes som EØS-relevant og akseptabel. Forordningen implementerer EU/EØS-landenes forpliktelser under Stockholmkonvensjonen og Baselkonvensjonen. Norge er selvstendig part til disse globale avtalene.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon:	Kommisjonen
Type rettsakt:	Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.:	2025/1930
Basis rettsaktnr.:	2019/1021
Celexnr.:	32025R1930

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema:	23.05.2025
Frist returnering standardskjema:
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant:	Ja
Akseptabelt:	Ja
Tekniske tilpasningstekster:	Nei
Materielle tilpasningstekster:	Nei
Art. 103-forbehold:	Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk:	Ja
Høringsstart:	10.10.2025
Høringsfrist:	21.11.2025
Frist for gjennomføring:

Lenker

• Kommisjonens forslag
• EU-tidende