Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 04.07.2024

Spesialutvalg: Handelsforenklinger / Kjemikalier

Dato sist behandlet i spesialutvalg:

Hovedansvarlig(e) departement(er): Klima- og miljødepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering

Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer

Status

Rettsakten ble vedtatt 15. mai 2025 og publisert i Official Journal  25. september 2025. Den har vært på høring i Norge  fra 20.10-21.11. 2025. Rettsakten ble innlemmet i EØS avtalen 20. mars 2026.

Sammendrag av innhold

EU vedtok endringsforordning (EU) 2025/1930 til POPs-forordningen den 15.mai 2025. Dekloran pluss er et persistent organisk miljøgift og føres opp på vedlegg I del A .

Grenseverdien  for utilsiktede forurensninger (UTC) ved forekomst i  stoffer, stoffblandinger og produkter er følgende: 

1 000 mg/kg (0,1 vektprosent) eller lavere fram til 15. april 2028, som senkes til  1 mg/kg (0,0001 vektprosent) eller lavere etter 15. april 2028.

Tidsbegrensede unntak gjelder for følgende bruksområder:  

Frem til 26. februar 2030 skal det være tillatt å bringe i omsetning og å bruke dekloran pluss for følgende formål: 

  • Luftfarts-, romfarts- og forsvarsapplikasjoner  

  • Applikasjoner for medisinsk bildediagnostikk

  • strålebehandlingsutstyr- og anlegg 

Frem til 31. desember 2043 eller til utløpet av levetiden (avhengig av hva som kommer først), skal det være tillatt å bringe i omsetning og å bruke dekloran pluss ved reparasjon av, eller reservedeler for følgende utstyr, dersom dekloran pluss opprinnelig ble brukt i produksjonen: 

  • landbaserte motorvogner

  • stasjonære industrimaskiner til bruk i jordbruk, skogbruk og bygg og anlegg

  • annet strømforsyningsutstyr til bruk på havet, hagebruk, skogbruk og utendørsbruk  som ikke omfattes av punkt over 

  • luftfarts-, romfarts- og forsvarsapplikasjoner

  • instrumenter til analyse, måling, kontroll, overvåking, testing, produksjon og inspeksjon.

Det skal være tillatt å bringe i omsetning og bruke dekloran pluss ved reparasjon av eller reservedeler for følgende utstyr frem til utløpet av levetiden, dersom dekloran pluss opprinnelig ble brukt i produksjonen:  

  • medisinsk utstyr og tilbehør til medisinsk utstyr innenfor virkeområdet for forordning (EU) 2017/745,

  • Medisinsk utstyr og tilbehør for in vitro diagnostikk som er omfattet av forordning (EU) 2017/746 

Produkter som er omfattet av unntakene og som er i bruk frem til, eller på datoen for utløpet av det relevante unntaket, kan fortsatt brukes.

For luftfarts, romfarts og forsvarsapplikasjoner kan reservedeler som allerede er til stede i Unionen (eller EØS) før eller på utløpsdatoen, fortsatt være tillatt.  

Merknader
Rettslige konsekvenser

Hovedrettsakten, forordning (EU) nr. 2019/1021 om persistente organiske forbindelser (POPs-forordningen), ble innlemmet i EØS-avtalen 10. desember 2021, og gjennomført i norsk rett i produktforskriften kap. 4. Gjennomføring av nye forordninger skjer ved endringer i produktforskriften kap. 4.

Økonomiske og administrative konsekvenser

De aller fleste norske bedrifter som produserer, omsetter eller benytter kjemikalier i sin produksjon opererer på det europeiske markedet. Dersom disse bedriftene fortsatt ønsker å ha tilgang til det europeiske markedet, må de oppfylle kravene i det nye EU-regelverket, uavhengig av om reglene gjennomføres i Norge eller ikke. Selve gjennomføringen i norsk regelverk vil derfor ikke medføre administrative eller økonomiske konsekvenser utover endringene som allerede følger av EUs nye regelverk. 

Gjennomføring av rettsakten er vurdert til ikke å medføre vesentlige administrative og/eller økonomiske konsekvenser.

Sakkyndige instansers merknader

Informasjon og høringsdokumenter om ny rettsakt var på høring på hjemmesidene til Miljødirektoratet frem til 21.11.25 og ingen høringskommentarer ble mottatt. Norge deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av POPs-regelverket og Stockholmkonvensjonen.

Vurdering

Rettsakten er vurdert å være EØS-relevant og akseptabel. Forordningen implementerer EU/EØS-landenes forpliktelser under Stockholmkonvensjonen og Baselkonvensjonen. Norge er selvstendig part til disse globale avtalene.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon: Kommisjonen
Type rettsakt: Forordning
KOM-nr.: KOM(2025)1930
Rettsaktnr.: 2025/1930
Basis rettsaktnr.: 2019/1021
Celexnr.: 32025R1930

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema: 23.05.2025
Frist returnering standardskjema:
Dato returnert standardskjema: 04.07.2026
Dato innlemmet i EØS-avtalen: 20.03.2026
Nummer for EØS-komitebeslutning: 76/2026
Tekniske tilpasningstekster: Nei
Materielle tilpasningstekster: Nei
Art. 103-forbehold: Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk: Ja
Høringsstart: 10.10.2025
Høringsfrist: 21.11.2025
Frist for gjennomføring: 21.03.2026
Dato for faktisk gjennomføring: 23.03.2026
Dato varsling til ESA om gjennomføring:

Lenker