Medisinfôr
Delegert kommisjonsforordning (EU) 2024/1229 av 20. februar 2024 om utfylling av europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2019/4 ved å sette en øvre grenseverdi for krysskontaminering av antimikrobielle stoffer i fôr til dyr utenfor målgruppen og analysemetoder for disse stoffene i fôr
Commission Delegated Regulation (EU) 2024/1229 of 20 February 2024 supplementing Regulation (EU) 2019/4 of the European Parliament and of the Council by establishing specific maximum levels of cross-contamination of antimicrobial active substances in non-target feed and methods of analysis for these substances in feed
EØS-notat | 04.06.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 14.05.2024
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
I henhold til artikkel 7 i medisinfôrforordningen (forordning (EU) 2019/4) skal det fastsettes delegerte rettsakter med grenseverdier for krysskontaminering av 24 antimikrobielle virksomme stoffer fra medisinfôr til fôr til dyr utenfor målgruppen (non-target feed). Disse grenseverdiene fastsettes i denne rettsakten. Det gis også analysemetoder for de antimikrobielle midlene sammen med kvantifiseringsgrensene (LOQ). Følgende grenseverdier er satt:
- grensen for krysskontaminering av virksomt stoff til fôr til dyr utenfor målgruppen er 1% av virksomet stoff i den siste batchen av medisinfôr/mellomprodukt som ble produsert før produksjon av fôr til dyr utenfor målgruppen.
- dersom det produseres fôr til matproduserende landdyr rett etter at det er produsert medisinfôr til fisk, er grensen for krysskontaminering i det etterfølgende fôret <LOQ for det aktuelle virksomme stoffet.
- grensen for krysskontaminering i fôr til dyr som produserer egg eller melk for humant konsum er <LOQ for det aktuelle virksomme stoffet.
- grensen for krysskontaminering i fôr til matproduserende slaktedyr er <LOQ for det aktuelle virksomme stoffet hvis dyret skal slaktes innenfor den lengste tilbakeholdelsestiden for det virksomme stoffet.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om medisinfôr.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrbransjen.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel. .
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Innholder informasjon unntatt offentlighet, jf. offl. § 20
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2024/1229 |
| Basis rettsaktnr.: | 2019/4 |
| Celexnr.: | 32024R1229 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 26.02.2024 |
| Frist returnering standardskjema: | 21.06.2024 |
| Dato returnert standardskjema: | 05.07.2024 |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 06.12.2024 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 253/2024 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | 16.12.2024 |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: | 26.05.2025 |