Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/711 av 10. april 2025 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase produsert med Trichoderma reesei MUCL 49755 og endo-1,3(4)-beta-glucanase produsert med Trichoderma reesei MUCL 49754 som tilsetningsstoff i fôr til avvente smågriser, verpehøns, mindre utbredte fjørfearter ment for egglegging og slakt, slaktesvin av alle svinearter og slaktekalkuner, godkjenningen av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase produsert med Trichoderma reesei MUCL 49755 og endo-1,3(4)-beta-glucanase produsert med Trichoderma reesei MUCL 49754 som tilsetningsstoff i fôr til spedgriser (innehaver av godkjenningen: AVEVE BV) og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 1088/2011, (EU) nr. 989/2012 og (EU) nr. 1040/2013
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/711 of 10 April 2025 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of endo-1,4-beta-xylanase produced with Trichoderma reesei MUCL 49755 and endo-1,3(4)-beta-glucanase produced with Trichoderma reesei MUCL 49754 as a feed additive for weaned piglets, laying hens, minor poultry species for laying and fattening, pigs for fattening of all Suidae species and turkeys for fattening, the authorisation of a preparation of endo-1,4-beta-xylanase produced with Trichoderma reesei MUCL 49755 and endo-1,3(4)-beta-glucanase produced with Trichoderma reesei MUCL 49754 as a feed additive for suckling piglets (holder of authorisation: AVEVE BV) and repealing Implementing Regulations (EU) No 1088/2011, (EU) No 989/2012 and (EU) No 1040/2013
EØS-notat | 02.06.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 16.04.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase produsert ved hjelp av en ikke-genmodifisert stamme av Trichoderma reesei (MUCL 49755) og endo-1,3(4)-beta-glucanase produsert ved hjelp av en ikke-genmodifisert stamme av T. reesei (MUCL 49754) som avlsteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til avvent smågris, svin til slakt av alle svinearter, verpehøns, mindre fjørfearter til egglegging eller slakt og kalkun til slakt. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordningene (EU) 1088/2011, (EU) 989/2012, og (EU) 1040/2012. Disse godkjenningene oppheves som følge av den fornyede godkjenningen. Videre ble det søkt om godkjenning av ny bruk av tilsetningsstoffet i fôr til diende smågris. Det er ingen ny informasjon som gjør at EFSA vurderer dette preparatet annerledes enn tidligere, og konkluderer at det fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø, og at disse konklusjonene også gjelder for diende smågris. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt. Preparatet har effekt som fordøyelsesforbedrende middel ved minsteinnhold på 3 000 XU og 675 BGU for mindre fjørfe til slakt, og minsteinnhold på 4 000 XU og 900 BGU for de andre dyreartene.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/711 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R0711 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 16.04.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 28.05.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 15.04.2025 |
| Høringsfrist: | 28.05.2025 |
| Frist for gjennomføring: |