Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/2491 av 10. desember 2025 om godkjenning av et preparat 25-hydroksykolekalsiferol produsert med Saccharomyces cerevisiae CBS 146008 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter unntatt fjørfe, griser og drøvtyggere
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/2491 of 10 December 2025 concerning the authorisation of a preparation of 25-hydroxycholecalciferol produced with Saccharomyces cerevisiae CBS 146008 as a feed additive for all animal species except poultry, pigs and ruminants
EØS-notat | 18.01.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 22.12.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av 25-hydroksykolekalsiferol produsert av en genmodifisert stamme av Saccharomyces cerevisiae (CBS 146008) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (vitaminer, provitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med tilsvarende virkning) i fôr til laksefisk, andre fisk og alle andre dyrearter unntatt fjørfe, svin og drøvtyggere. Tilsetningsstoffet er allerede godkjent til bruk i fjørfe, svin og drøvtyggere. Det ble ikke funnet levende celler eller rDNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i produktet. EFSA konkluderer at tilsetningsstoffet er trygt for målartene, folkehelse og miljø med følgende anbefalte størsteinnhold:
- 0,8 mg/kg fullfôr for laksefisk
- 0,075 mg/kg fullfôr for andre fisk enn laksefisk
- 0,05 mg/kg fullfôr for alle andre dyr (unntatt i fjørfe, svin og drøvtyggere)
Videre konkluderer EFSA at preparatet er en effektiv kilde til vitamin D3.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/2491 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R2491 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 12.12.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 23.01.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 22.12.2025 |
| Høringsfrist: | 16.02.2026 |
| Frist for gjennomføring: |