Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/2505 av 11. desember 2025 om godkjenning av guanidineddiksyre og et preparat av guanidineddiksyre som tilsetningsstoffer i fôr og drikkevann for avvente smågriser og slaktesvin samt for slaktekalkuner og kalkuner som fôres opp for avl (innehaver av godkjennelsen: Alzchem Trostberg GmbH), og om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2023/2628
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/2505 of 11 December 2025 concerning the authorisation of guanidinoacetic acid and a preparation of guanidinoacetic acid as feed additives for weaned piglets and pigs for fattening in water for drinking and for turkeys for fattening and reared for breeding in feed and water for drinking (holder of authorisation: Alzchem Trostberg GmbH), and amending Implementing Regulation (EU) 2023/2628
EØS-notat | 18.01.2026 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 22.12.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av guanidineddiksyree (GAA) som avlsteknisk tilsetningsstoff (andre avltekniske tilsetningsstoffer – forbedring av ytelsesparametere) i fôr og drikkevann til kalkun til slakt og kalkun oppdrettet til avl, som preparat i fôr til kalkun til slakt og kalkun oppdrettet til avl og som tilsetningsstoff og preparat til bruk i drikkevann til avvent smågris og slaktegris. Guanidineddiksyre er allerede godkjent som tilsetningsstoff og preparat til bruk i fôr til avvent smågris og slaktegris til slakt. EFSA konkluderer at tilsetningsstoffet og preparatet er trygge for målartene, folkehelse og miljø. Guanidineddiksyre har effekt som forbedrer ytelsesparametere (kroppsvekt, fôrfaktoren, og protein effektivitetsratioen) i kalkun til slakt og kalkun oppdrettet til avl, avvent smågris og slaktegris. Disse konklusjonene gjelder ved følgende minste og størsteinnhold, og ved tilstrekkelig tilgang på vitamin B12 og metyl-gruppe donorer i dietten:
· GAA som tilsetningsstoff eller preparat i fullfôr til kalkun til slakt og kalkun oppdrettet til avl: 600-1200 mg GAA/kg fullfôr
· GAA som tilsetningsstoff i drikkevann kalkun til slakt og kalkun oppdrettet til avl: 300-600 mg GAA/l drikkevann
· GAA som tilsetningsstoff eller preparat i drikkevann til avvent smågris og slaktegris: 200-600mg GAA/l drikkevann
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/2505 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R2505 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 12.12.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 23.01.2026 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 22.12.2025 |
| Høringsfrist: | 16.02.2026 |
| Frist for gjennomføring: |