Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/161 av 29. januar 2025 om godkjenning av muramidase framstilt av Trichoderma reesei DSM 32338 sin tilsetningsstoff i fôr til verpehøns (innehaver av godkjenningen: DSM Nutritional Products Ltd, som er representert i Unionen ved DSM Nutritional Products Sp. z o.o)
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/161 of 29 January 2025 concerning the authorisation of a preparation of muramidase produced with Trichoderma reesei DSM 32338 as a feed additive for laying hens (holder of authorisation: DSM Nutritional Products Ltd, represented by DSM Nutritional Products Sp. z o.o.)
EØS-notat | 30.06.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 14.02.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av muramidase produsert ved hjelp av genmodifisert Trichoderma reesei (DSM 32338) som avlteknisk tilsetningsstoff (andre avlstekniske tilsetningsstoff: forbedring av verping) i fôr til verpehøns. Det er ikke detektert levendeceller eller rDNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i preparatet. EFSA vurderer preparatet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet har effekt som forbedrer av verping med et minsteinnhold på 30000 LSU/kg fullfôr og et størsteinnhold på 60000 LSU/kg fullfôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/161 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R0161 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 17.01.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 28.02.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| Dato innlemmet i EØS-avtalen: | 13.06.2025 |
| Nummer for EØS-komitebeslutning: | 122/2025 |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 10.02.2025 |
| Høringsfrist: | 25.03.2025 |
| Frist for gjennomføring: | |
| Dato for faktisk gjennomføring: | |
| Dato varsling til ESA om gjennomføring: |