Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/1254 av 25. juni 2025 om godkjenning av riboflavin produsert fra Eremothecium ashbyi CCTCCM 2019833, i form av et tørket inaktivert fermenteringsprodukt, som et tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/1254 of 25 June 2025 concerning the authorisation of riboflavin produced from Eremothecium ashbyi CCTCCM 2019833, in the form of a dried inactivated fermentation product, as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 12.08.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 14.07.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av riboflavin (vitamin B2) produsert ved hjelp av en ikke-genmodifisert stamme av Eremothecium ashbyi (CCTCCM 2019833) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (vitaminer, pro-vitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med lignende effekt) i fôr til alle dyr. Tilsetningsstoffet er i form av et tørket, inaktivert fermenteringsprodukt, minimumsinnholdet av riboflavin i produktet er 5%. European Food Safety Autority (EFSA) konkluderer at tilsetningsstoffet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø, i tillegg er det en effektiv kilde til vitamin B2 i fôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/1254 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R1254 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 27.06.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 08.08.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | |
| Høringsfrist: | |
| Frist for gjennomføring: |