Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/1426 av 17. juli 2025 om godkjenning av et preparat av Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077 som tilsetningsstoff i fôr til drøvtyggere (bortsett fra lam) og dyr av kamelfamilien oppdrettet for melkeproduksjon eller reproduksjon, unge drøvtyggere ment for slakting bortsett fra kalver og lam, kalver av dyr av kamelfamilien ment for slakting, og dyr av hestefamilien bortsett fra hester (innehaver av godkjenningen: Lallemand SAS) og om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2020/149 med hensyn til vilkårene for godkjenning av et preparat av Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077 som tilsetningsstoff i fôr til lam
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/1426 of 17 July 2025 concerning the authorisation of a preparation of Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077 as a feed additive for ruminants (other than lambs) and camelids reared for milk production or reared for reproduction, young ruminants for fattening other than calves and lambs, camelid calves for fattening, and Equidae other than horses (holder of authorisation: Lallemand SAS) and amending Implementing Regulation (EU) 2020/149 as regards the terms of the authorisation of a preparation of Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077 as a feed additive for lambs
EØS-notat | 12.08.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 25.07.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat av Saccharomyces cerevisiae (CNCM I-1077) som avlteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til dyr i hestefamilien unntatt hester. Produktet på markedet tilsvarer preparatet godkjent i forordning (EU) 2020/149). Det er ingen ny informasjon som gjør at Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer dette preparatet annerledes fra tidligere, og konkluderer at preparatet fortsatt er trygt for dyrehelse folkehelse og miljø. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt. Søker har bedt om å senke minsteinnholdet av preparatet som fordøyelsesforbedrende middel i fôr til lam fra 3,0x10^9 CFU/kg fullfôr til 1x10^9 CFU/kg fullfôr. EFSA konkluderer at preparatet har effekt ved det lavere minsteinnhold, og godkjenning (EU) 2020/149 endres som følge.
Videre ble det søkt om godkjenning av et preparat av Saccharomyces cerevisiae (CNCM I-1077) avlteknisk tilsetningsstoff (middel som stabiliserer tarmfloraen) i fôr til alle drøvtyggere og kameldyr oppdrettet for melkeproduksjon, diing eller reproduksjon, og alle mindre drøvtyggere og kameldyr til slakt. Tilsetningsstoffet finnes i belagt og ikke-belagt form, konklusjonene til EFSA gjelder begge formene av tilsetningsstoffet. EFSA vurderer preparatet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. I tillegg konkluderer EFSA at preparatet har effekt som middel som stabiliserer tarmfloraen ved minsteinnhold på 5x10^8 CFU/kg fullfôr for alle drøvtyggere og kameldyr til melkeproduksjon/diing/reproduksjon, og minsteinnhold1x10^9 CFU/kg fullfôr for alle mindre drøvtyggere og kameldyr til slakt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/1426 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R1426 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 18.07.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 29.08.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 24.07.2025 |
| Høringsfrist: | 04.09.2025 |
| Frist for gjennomføring: |