Fôrvarer-tilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/1386 av 15. juli 2025 om godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase framstilt med Trichoderma reesei CBS 114044 som tilsetningsstoff i fôr til slaktesvin, verpehøner og mindre utbredte fjørfearter (innehaver av godkjenningen: AB Enzymes Finland Oy)
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/1386 of 15 July 2025 concerning the authorisation of a preparation of endo-1,4-beta-xylanase produced with Trichoderma reesei CBS 114044 as a feed additive for pigs for fattening, laying hens and minor poultry species (holder of authorisation: AB Enzymes Finland Oy)
EØS-notat | 12.08.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 24.07.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av enzymet endo-1,4-β-xylanase produsert ved hjelp av en genmodifisert stamme av Trichodermareesei (CBS 114044) (ECONASE®XT) som avlteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til slaktegris, verpehøns og mindre fjørfearter. Produktet er tilgjengelig i to flytende former og tre solide former. Konklusjonene til Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) gjelder alle formene av produktet. Det ble ikke detektert rester av DNA eller rester av mikroorganismen i produktet. EFSA vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. EFSA vurderer at tilsetningsstoffet har effekt over et minsteinnhold på 20 000 BXU/kg for slaktegris, 12 000 BXU/Kg for verpehøns og fjørfe til egglegging, og 8000 BXU/kg til mindre fjørfearter andre enn til egglegging.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/1386 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R1386 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 18.07.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 29.08.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 24.07.2025 |
| Høringsfrist: | 04.09.2025 |
| Frist for gjennomføring: |