Plantevernmiddelrester (MRL) 2025/1164

Status

Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.

Sammendrag av innhold

Forordningen gjelder implementering av CODEX-grenseverdier for de aktive stoffene cyantraniliprol, cyflumetofen, deltametrin, mefentriflukonazol, mepikvat og oksatiapiprolin som er godkjente aktive stoffer i EU i forbindelse med implementering av nye CODEX-grenseverdier for stoffene som EFSA har vurdert at er trygge for europeiske forbrukere. Av disse stoffene er cyantraniliprol, deltametrin og mefentriflukonazol godkjent brukt i Norge. Fordi det fastsettes høyere grenseverdier ved implementering av CODEX-grenseverdier, vil ikke disse endringene ha noen konsekvenser for eksisterende godkjenninger i EU og EØS.  

Den 2. desember 2023 vedtok Codex Alimentarius-kommisjonen en ny Codex-grenseverdi (CXL) for mefentrifluconazole i havre, og 30. november 2024 vedtok Codex-kommisjonen flere nye CODEX-grenseverdier for cyantraniliprol, cyflumetofen, deltametrin, mefentriflukonazol, mepikvat og oksatiapiprolin. 

For cyantraniliprol fastsettes det EU-MRL-er på bakgrunn av CODEX-MRL-er for gruppen bær fra halvbusker (bjørnebær og bringebær), avokado, gruppe-MRL for tørkede belgvekster, te og gruppe-MRL for fugleegg. CODEX-grenseverdier for soyabønner i gruppen tørkede bønner og for druer ble ikke implementert på grunn av noen mangler knyttet til gjennomføringen av restforsøkene.

For cyflumetofen fastsettes det EU-MRL-er ved implementering av CODEX-grenseverdier for kirsebær og agurk. CODEX-MRL for cyflumetofen i kaffebønner tas ikke inn i EUs regelverk fordi det ble vurdert å mangle noe dokumentasjon om metabolismestudier.

For deltametrin fastsettes det en EU-MRL for papaya basert på en CODEX-MRL.

For mefentriflukonazol fastsettes det høyere grenseverdier for havre og salat basert på CODEX- MRL-er.

For mepikvat fastsettes det høyere grenseverdier for spisedruer og vindruer basert på en CODEX-grenseverdi for druer.

For oksatiapiprolin fastsettes det høyere grenseverdier i ved implementering av CODEX-MRL-er for rips, stikkelsbær og og nyper

Forordningen er fastsatt i EU, og de nye grenseverdiene gjelder i EU fra 6. juli 2025. De nye grenseverdiene vil gjelde umiddelbart når forordningen fastsettes i norsk regelverk.

Merknader

Rettslige konsekvenser

Rettsakten krever endring i norsk forskrift 18. august 2009 nr. 1117 om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôrvarer. 

Økonomiske og administrative konsekvenser

Mattilsynet anser at endringene er minimale og at rettsakten 

• ikke får vesentlige økonomiske konsekvenser verken for næringen eller Mattilsynet 

• ikke får vesentlige administrative konsekvenser for Mattilsynet 

Sakkyndige instansers merknade

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Helserisiko er alltid vurdert når MRL for rester av plantevernmidler fastsettes. EFSA har i forkant vurdert nødvendigheten av å endre grenseverdiene opp mot hensynet til forbrukernes sikkerhet. I EFSAs vurderinger for de respektive stoffene har EFSA konkludert med anbefalte MRL-er for enkeltprodukter. I disse vurderingene blir det tatt hensyn til både langtidseksponering og akutt giftighet. Forutsatt lovlig bruk og rester under grenseverdiene vil dette da ikke utgjøre noen helsefare for forbruker. Det er da tatt hensyn til den nyeste kunnskapen om stoffenes toksikologiske egenskaper i vurderingene. Det minste nivå hvor det påvises en langtidsvirkning eller minste nivå hvor det blir påvist akutt helserisiko, danner alltid grunnlag for fastsettelse av grenseverdier.   

Mattilsynet vurderer at de nye grenseverdiene er fastsatt slik at hensynet til forbrukernes helse er ivaretatt. Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel. MRL-ene er vurdert med hensyn til forbrukernes trygghet på bakgrunn av inntaksdata fra 27 europeiske forbrukergrupper, og disse er etter dagens kunnskap vurdert å ikke medføre noen helsefare for forbrukere. EFSA-vurderingene støtter de nye MRL-ene som er fastsatt i denne forordningen.

EU vurderer i henhold til artikkel 5(3) i forordning (EF) nr. 178/2002 implementering av internasjonale standarder som CODEX-grenseverdier. CODEX-grenseverdier som EFSA har vurdert som trygge for europeiske forbrukere og som EU ikke har andre forbehold mot å fastsette, som manglende dokumentasjon, fastsettes i plantevernmiddelrestforordningen (EF) nr. 396/2005, ved endring av vedleggene. Unntak for dette er for produkter som ikke er oppført i vedlegg I fordi det da ikke er fastsatt grenseverdier for produktene i EU og for tilfeller der aktuell CODEX-grenseverdi er fastsatt lavere enn en eksisterende EU-MRL som er fastsatt på bakgrunn av godkjente bruksområder.

Andre opplysninger

Detaljer om endringene i MRL kan ved enkle søk finnes i EU Pesticides database der man kan man endringer av MRL for den enkelte kombinasjon av plantevernmiddel og produkt:   

https://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/public/?event=homepage&language=EN

Nøkkelinformasjon

Institusjon:	Kommisjonen
Type rettsakt:	Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.:	2025/1164
Basis rettsaktnr.:	396/2005
Celexnr.:	32025R1164

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema:	28.03.2025
Frist returnering standardskjema:	09.05.2025
Dato returnert standardskjema:
Dato innlemmet i EØS-avtalen:	24.10.2025
Nummer for EØS-komitebeslutning:	231/2025
Tekniske tilpasningstekster:	Nei
Materielle tilpasningstekster:	Nei
Art. 103-forbehold:	Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk:	Ja
Høringsstart:	04.08.2025
Høringsfrist:	12.09.2025
Frist for gjennomføring:
Dato for faktisk gjennomføring:	27.10.2025
Dato varsling til ESA om gjennomføring:	04.11.2025

Lenker

• EU-tidende