Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 12.05.2025

Spesialutvalg: Matområdet

Dato sist behandlet i spesialutvalg:

Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering

Kapittel i EØS-avtalen: XII. Næringsmidler

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.

Sammendrag av innhold

Forordningen endrer unionslisten over godkjente tilsetningsstoffer, herunder bærere, som kan brukes i tilsetningsstoffer, enzymer, aromaer og næringsstoffer i næringsmidler, i vedlegg III til forordning (EF) nr. 1333/2008 om tilsetningsstoffer til næringsmidler. Forordning (EF) nr. 1333/2008 er gjennomført i norsk rett i § 1 første ledd i forskrift 6. juni 2011 nr. 668 om tilsetningsstoffer til næringsmidler.

Endringene skjer som følge av en søknad, og gjelder utvidet bruk av polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) som bærer i fargetabletter for dekorativ farging av eggeskall fra fjørfe. 

Grenseverdi vil være quantum satis, som vil si at ingen numerisk grenseverdi er fastsatt. Tilsetningsstoffet skal brukes i samsvar med god framstillingspraksis, i en mengde som ikke er større enn det som er nødvendig for å oppnå den ønskede virkningen, og på en slik måte at forbrukeren ikke villedes.

Søkeren informerte om at de ønsker å bruke dette stoffet som erstatning for laktose. 

E 1202 er allerede godkjent som bærer i søtstoffer. Tryggheten til E 1202 ble vurdert på nytt av Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) i 2020, som konkluderte med at helserisikoen var veldig lav, og at det derfor ikke var nødvendig å fastsette en ADI (akseptabelt daglig inntak).  

Ved bruk skal fargetablettene løses opp i vann, som deretter brukes til å farge eggeskallet. Skallet skrelles av egget før det spises. Pga. bruken, regnes forbrukernes økte eksponering for tilsetningsstoffet som ubetydelig i dette tilfellet. Det ble derfor vurdert at det ikke var nødvendig å konsultere EFSA i denne saken. 

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til næringsmidler.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for norske virksomheter, myndigheter, forbrukere eller samfunnet for øvrig.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Andre opplysninger

Nøkkelinformasjon

Institusjon: Kommisjonen
Type rettsakt: Forordning
KOM-nr.:
Rettsaktnr.: (EU) 2025/1337
Basis rettsaktnr.: 32008R1333
Celexnr.: 32025R1337

EFTA-prosessen

Dato mottatt standardskjema: 09.05.2025
Frist returnering standardskjema: 20.06.2025
Dato returnert standardskjema:
EØS-relevant: Ja
Akseptabelt: Ja
Tekniske tilpasningstekster: Nei
Materielle tilpasningstekster: Nei
Art. 103-forbehold: Nei

Norsk regelverk

Endring av norsk regelverk: Ja
Høringsstart: 26.05.2025
Høringsfrist: 04.07.2025
Frist for gjennomføring:

Lenker