Sakstrinn

  1. Faktanotat
  2. Foreløpig posisjonsnotat
  3. Posisjonsnotat
  4. Gjennomføringsnotat

Opprettet 04.11.2025

Spesialutvalg: Matområdet

Dato sist behandlet i spesialutvalg:

Hovedansvarlig(e) departement(er): Helse- og omsorgsdepartementet / Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet

Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold

Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer

Status

Utkast til rettsakten er sendt til Europaparlamentet og Rådet for godkjenning. Regelverksutkastet er under vurdering i EØS-landene.

Sammendrag av innhold

Samtlige av de aktive stoffene Betabaculovirus phoperculellae, elementært jern og rapsfrøolje er godkjent i EU som lav risiko aktive stoffer i samsvar med forordning (EF) nr. 1107/2009. For Betabaculovirus phoperculellae og elementært jern er det per nå ikke fastsatt noen spesifikke grenseverdier for stoffene og standardverdien på 0,01 mg/kg gjelder derfor for disse aktive stoffene. For rapsfrøolje som også er et næringsmiddel har stoffet allerede blitt oppført midlertidig oppført på vedlegg IV til forordning 396/2005, som lister stoffer det ikke er nødvendig å fastsette grenseverdier for, fordi rester er vurdert å ikke utgjør noen helserisiko for forbruker.

For det aktive stoffet elementært jern har EFSA (European Food Safety Authority) vurdert at rester fra bruk som plantevernmiddel ikke vil utgjøre noen helserisiko for forbrukerne. I tillegg forventes at naturlig innhold vil gi bidra til en høyere eksponering enn rester som kommer fra bruk som plantevernmiddel. Det ble derfor bestemt å føre opp stoffet på vedlegg IV til forordning (EF) nr. 396/2005. 

For det nylig godkjente aktive stoffet Betabaculovirus phoperculellae har EFSA vurdert at denne mikroorganismen (viruset) ikke være sykdomsfremkallende for mennesker. Stoffet oppføres påvedlegg IV til forordning (EF) nr. 396/2005 på bakgrunn av at det er vurdert at kriteriene for dette er oppfylt.  

Det aktive stoffet rapsfrøolje har EFSA vurdert ar stoffet er trygt og at inntak av rapsfrøolje som mat vil være høyere enn eksponering fra bruk som plantevernmiddel. Rapsfrøolje oppføres derfor permanent på vedlegg IV.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Rettsakten krever endring i norsk forskrift 18. august 2009 nr. 1117 om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôrvarer.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Mattilsynet anser at endringene er minimale og at rettsakten

  • ikke får vesentlige økonomiske konsekvenser verken for næringen eller Mattilsynet
  • ikke får vesentlige administrative konsekvenser for Mattilsynet

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Helserisiko er alltid vurdert når MRL for rester av plantevernmidler fastsettes. EFSA har i forkant av vedtakene vurdert nødvendigheten av å endre grenseverdiene opp mot hensynet til forbrukernes sikkerhet. I disse vurderingene blir det tatt hensyn til både langtidseksponering og akutt giftighet. Det er da tatt hensyn til den nyeste kunnskapen om stoffenes toksikologiske egenskaper i vurderingene. Det minste nivå hvor det påvises en langtidsvirkning eller minste nivå hvor det blir påvist akutt helserisiko, danner alltid grunnlag for fastsettelse av grenseverdier.EFSA-vurderingene konkluderer med at kriteriene for oppføring på vedlegg IV til forordning 396/2005 er oppfylt for de aktive stoffene og at dette ikke vil medføre noen økt helserisiko for forbruker. Mikroorganismen (viruset) Betabaculovirus phoperculellae er vurdert å ikke være sykdomsfremkallende for mennesker.

Mattilsynet vurderer at de nye grenseverdiene er fastsatt slik at hensynet til forbrukernes helse er ivaretatt. Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel. MRL-ene er vurdert med hensyn til forbrukernes trygghet på bakgrunn av inntaksdata fra 27 europeiske forbrukergrupper, og disse er etter dagens kunnskap vurdert å ikke medføre noen helsefare for forbrukere.

Konsekvensvurdering

Fordi rettsakten ikke fastsetter noen lavere grenseverdier vil ikke endringene ha noen konsekvenser hverken for norske godkjenninger eller for import. Det er vurdert at rester av disse aktive stoffene er ikke utgjør noen helserisiko for forbruker og det vurderes at hensyn til å ha et høyt beskyttelsesnivå for forbruker er ivaretatt.

Andre opplysninger

De nye grenseverdiene vil gjelde i EU 20 dager etter kunngjøring på EUs Official Journal. I Norge vil de nye grenseverdiene gjelde umiddelbart etter at de fastsettes i norsk regelverk (plantevernmiddelrestforskriften).

Nøkkelinformasjon

Type sak Regelverk i utvikling/komiteer/arbeidsgrupper under kommisjonen
KOM-nr.:
Basis rettsaktnr.: 396/2005

Norsk regelverk

Høringsstart: 12.11.2025
Høringsfrist: 02.01.2026
Frist for gjennomføring:

Lenker