Biocid Forlengelse av utløpsdato for azoksystrobin PT 7, 9 og 10
Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2025/1779 av 11. september 2025 om utsettelse av utløpsdatoen for godkjenningen av azoksystrobin til bruk i biocidprodukter av type 7, 9 og 10 i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 528/2012
Commission Implementing Decision (EU) 2025/1779 of 11 September 2025 postponing the expiry date of the approval of azoxystrobin for use in biocidal products of product-types 7, 9 and 10 in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council
EØS-notat | 12.11.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 17.10.2025
Spesialutvalg: Handelsforenklinger / Kjemikalier
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Klima- og miljødepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg II. Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering
Kapittel i EØS-avtalen: XV. Farlige stoffer
Status
Rettsakten ble vedtatt 11. september 2025 og ble publisert i Official Journal 12. september 2025.
Sammendrag av innhold
Det biocidaktive stoffet azoksystrobin er tidligere godkjent til bruk i biocidprodukter i produkttype 7, 9 og 10. Produkttype 7 omfatter produkter som benyttes som konserveringsmidler for overflatefilm, produkttype 9 omfatter produkter som benyttes som konserveringsmidler for fibrer, lær, gummi og polymeriserte materialer og produkttype 10 omfatter produkter som benyttes som konserveringsmidler for byggematerialer. Godkjenningen utløper 31. oktober 2025 for produkttype 7, 9 og 10, og i samsvar med bestemmelser i biocidforordningen er det søkt om fornyelse av godkjenningen av azoksystrobin.
Rapportørlandet Danmark har informert Kommisjonen om at de må utføre en omfattende vurdering som ikke vil kunne bli ferdig innen den opprinnelige fristen. Beslutning (EU) 2025/1779 forlenger utløpsdatoen for godkjenningen av azoksystrobin til bruk som aktivt stoff i produkttype 7, 9 og 10 til 30. april 2028.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Biocidforordningen (EU) nr. 528/2012 ble innlemmet i EØS-avtalen 13. desember 2013. Biocidforordningen er gjennomført i norsk rett ved forskrift av 18. april 2017 nr. 480 om biocider (biocidforskriften). Gjennomføring av nye rettsakter skjer ved endringer i denne forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Gjennomføring av rettsakten anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser ut over å foreta tilsvarende endring i biocidforskriften.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten omfattes av hurtigprosedyren og er derfor ikke behandlet i spesialutvalg. Høringsdokumenter om kommende/nye endringer i biocidregelverket legges ut på hjemmesiden til Miljødirektoratet. Norge ved Miljødirektoratet deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av biocidregelverket, blant annet ved deltakelse på "Competent Authority" møter og "Standing Committee on Biocidal Products". Videre bidrar Norge med faglige innspill og som ansvarlig for vurdering av stoffer. Myndighetene er i kontakt med berørte parter, herunder aktuell norsk industri.
Vurdering
Rettsakten vurderes å være EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Vedtak/beslutning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/1779 |
| Basis rettsaktnr.: | 528/2012 |
| Celexnr.: | 32025D1779 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 03.09.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 15.10.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | 15.10.2025 |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 12.11.2025 |
| Høringsfrist: | 10.12.2025 |
| Frist for gjennomføring: |