Fôrtilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/1787 av 8. september 2025 om fornyet godkjenning av L-arginin fremstilt av Corynebacterium glutamicum KCCM 80387 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/1787 of 8 September 2025 concerning the authorisation of L-arginine produced with Corynebacterium glutamicum KCCM 80387 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 09.10.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 02.09.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av L-arginin produsert gjennom gjæring med den genmodifiserte stammen Corynebacterium glutamicum (KCCM 80387) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (aminosyrer, deres salter og analoger) og sensorisk tilsetningsstoff (aromastoff) i fôr til alle dyr. Det ble ikke funnet levende celler eller rDNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i produktet. Tilsetningsstoffet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Tilsetningsstoffet er irriterende for øyne og luftveier, brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering. L-arginin er en effektiv aminosynekilde, for å være effektiv for drøvtyggere må den beskyttes mot degradering i vom. L-arginin brukes som aromastoff i mat, derfor er det ikke nødvendig å demonstrere effekt som aromastoff i fôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/1787 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R1787 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 15.08.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 26.09.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 03.10.2025 |
| Høringsfrist: | 14.11.2025 |
| Frist for gjennomføring: |