Fôrtilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/1776 av 8. september 2025 om godkjenning av Bifidobacterium longum CNCM I-5642 som tilsetningsstoff i fôr til hunder (innehaver av godkjenningen: Nestlé Enterprises S.A. Division Nestlé Purina Petcare Europe representert i EU av Centres de Recherche et Développement Nestlé S.A.S)
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/1776 of 8 September 2025 concerning the authorisation of a preparation of Bifidobacterium longum CNCM I-5642 as a feed additive for dogs (holder of authorisation: Nestlé Enterprises S.A. Division Nestlé Purina Petcare Europe represented in the EU by Centres de Recherche et Développement Nestlé S.A.S)
EØS-notat | 21.10.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 30.09.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av Bifidobacterium longum CNCM 5642 (PP102I) som avlteknisk tilsetningsstoff (stoffer som stabiliserer den fysiologiske tilstanden) i fôr til hunder. European Food Safety Authority (EFSA) vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet er irriterende for øyne, brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering. Tilsetningsstoffet er effektivt til å stabilisere den fysiologiske tilstanden ved minsteinnhold på 3,5x10^9 CFU/kg fullfôr. Basert på positive endringer som ble observert i relevante fysiologiske og atferdsmessige parametere, konkluderte EFSA at hundene som fikk tilsetningsstoffet viste forbedret fysiologisk og/eller atferdsmessig stressmotstand når hundene ble utsatt for stressfaktorer som representerte realistiske situasjoner i dyrenes liv.. For å forsikre at preparatet brukes lenge nok til å oppnå den ønskede effekten, er det lagt til en bestemmelse om at det skal merkes med at «det anbefales å bruke i minst 6 uker».
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/1776 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R1776 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 12.09.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 24.10.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 03.10.2025 |
| Høringsfrist: | 14.11.2025 |
| Frist for gjennomføring: |