Fôrtilsetningsstoff
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/1915 av 25. september 2025 om godkjenning av L-tryptofan fremstilt av Corynebacterium glutamicum KCCM 80346 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/1915 of 25 September 2025 concerning the authorisation of L-tryptophan produced with Corynebacterium glutamicum KCCM 80346 as a feed additive for all animal species
EØS-notat | 21.10.2025 | EØS-notatbasen
Sakstrinn
- Faktanotat
- Foreløpig posisjonsnotat
- Posisjonsnotat
- Gjennomføringsnotat
Opprettet 01.09.2025
Spesialutvalg: Matområdet
Dato sist behandlet i spesialutvalg:
Hovedansvarlig(e) departement(er): Landbruks- og matdepartementet / Nærings- og fiskeridepartementet
Vedlegg/protokoll i EØS-avtalen: Vedlegg I. Veterinære og plantesanitære forhold
Kapittel i EØS-avtalen: II. Fôrvarer
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av L-tryptofan produsert av en genmodifisert stamme av Corynebacterium glutamicum (KCCM 80346) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (vitaminer, pro-vitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med lignende effekt) i fôr til alle dyr. Det ble ikke funnet levende celler eller rDNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i produktet. Tilsetningsstoffet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. L-tryptofan er en effektiv aminosynekilde, for å være effektiv for drøvtyggere må den beskyttes mot degradering i vom.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Andre opplysninger
Nøkkelinformasjon
| Institusjon: | Kommisjonen |
| Type rettsakt: | Forordning |
| KOM-nr.: | |
| Rettsaktnr.: | 2025/1915 |
| Basis rettsaktnr.: | 1831/2003 |
| Celexnr.: | 32025R1915 |
EFTA-prosessen
| Dato mottatt standardskjema: | 15.08.2025 |
| Frist returnering standardskjema: | 26.09.2025 |
| Dato returnert standardskjema: | |
| EØS-relevant: | Ja |
| Akseptabelt: | Ja |
| Tekniske tilpasningstekster: | Nei |
| Materielle tilpasningstekster: | Nei |
| Art. 103-forbehold: | Nei |
Norsk regelverk
| Endring av norsk regelverk: | Ja |
| Høringsstart: | 03.10.2025 |
| Høringsfrist: | 14.11.2025 |
| Frist for gjennomføring: |